甲醇中11种喹诺酮类药物混标溶液（GB 29692-2013-方法二&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划），100μg/mL_标准物质_有机类_混标_萘析商城

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11 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

产品编号

1ST47265-100M

英文名称

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优惠价

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CAS号

规格

1mL

有效期

2026-11-14

品牌

First Standard

标准值

100μg/mL

数量

− +

库存

≥10

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甲醇中11种喹诺酮类药物混标溶液（GB 29692-2013-方法二&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划），100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

储存条件：-20°C±5°C

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST4100A	119478-55-6	甲磺酸达氟沙星	Danofloxacin mesylate	None	C19H20FN3O3 · CH4O3S	453.48
1ST4107	93106-60-6	恩诺沙星	Enrofloxacin	None	C19H22FN3O3	359.39
1ST4109	86393-32-0	盐酸环丙沙星一水合物	Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate	None	C17H18FN3O3· HCl · H2O	385.82
1ST5738	70458-96-7	诺氟沙星	Norfloxacin	None	C16H18FN3O3	319.33
1ST5740	82419-36-1	氧氟沙星	Ofloxacin	None	C18H20FN3O4	361.37
1ST5745	14698-29-4	恶喹酸	Oxolinic acid	None	C13H11NO5	261.23
1ST5756A	70458-95-6	甲磺酸培氟沙星	Pefloxacin mesylate	None	C17H20FN3O3·CH4O3S	429.46
1ST5757	98105-99-8	沙拉沙星	Sarafloxacin	None	C20H17F2N3O3	385.36
1ST5758	98106-17-3	双氟沙星	Difloxacin	None	C21H19F2N3O3	399.39
1ST5759A	98079-52-8	盐酸洛美沙星	Lomefloxacin hydrochloride	None	C17H19F2N3O3·HCl	387.81
1ST5761	42835-25-6	氟甲喹	Flumequine	None	C14H12FNO3	261.25

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
BePure-30379CZ	标准物质/5种喹诺酮类抗生素混标/GB 29692-2013	μg/mL	1mL		0	1100.0
SHAM_76086	甲醇中8种喹诺酮类药物混合溶液标准物质（GB 29692-2013）	8组分	1.2mL		0	600.0
1ST47702-VR1-M	甲醇中5种喹诺酮类药物混标溶液（GB 29692-2013-方法一）	不同浓度	1mL	2027-04-22	6	咨询
1ST47265-100M	甲醇中11种喹诺酮类药物混标溶液（GB 29692-2013-方法二&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划），100μg/mL	100μg/mL	1mL	2026-11-14	≥10	咨询
MRM0200	乳粉中喹诺酮类分析质控样品（GB 29692-2013）	环丙沙星 34± 7恩诺沙星 55 ±11氧氟沙星 68 ±14诺氟沙星 60 ±12 ug/kg	10g/瓶		0	1750.0
MRM1704	乳粉中氟喹诺酮类分析质控样品（GB 29692-2013）	见证书	20g/瓶		0	4950.0
1ST47265-100DM	二甲基亚砜/甲醇中11种喹诺酮类药物混标溶液（GB 29692-2013-方法二&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划），100μg/mL	100μg/mL	1mL		0	咨询
1ST47265-100MD	甲醇/二甲基亚砜中11种喹诺酮类药物混标溶液（GB 29692-2013-方法二&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划）, 100μg/mL	100μg/mL	1mL		0	咨询

标准名称及标准号

GB 29692-2013《食品安全国家标准牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定高效液相色谱法》

适用范围

适用于牛奶、奶粉等乳制品中恩诺沙星、环丙沙星等11种喹诺酮类兽药残留的定量检测

核心检测方法

1. 方法二：高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
2. 色谱柱：C18柱(2.1×100mm, 1.7μm)
3. 流动相：A：0.1%甲酸水溶液；B：甲醇
4. 梯度洗脱程序：0-5min (15%B→60%B), 5-8min (60%B→90%B)

检出限与定量限

1. 检出限(LOD)：0.1-0.3 μg/kg
2. 定量限(LOQ)：0.3-1.0 μg/kg
3. 线性范围：1-100 μg/L (r²≥0.995)

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照和加标回收样品
2. 加标浓度：LOQ、2×LOQ、10×LOQ三个水平
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 样品前处理：试样经乙腈提取，MCX固相萃取柱净化
2. 浓缩定容：40℃氮吹至近干，用初始流动相复溶
3. 仪器分析：进样量10μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
4. 质谱条件：ESI+模式，多反应监测(MRM)

特别说明

1. 喹诺酮类药物需避光操作，防止光解
2. 方法二适用于同时测定11种喹诺酮类化合物
3. 2024年兽药监测计划要求该方法检出限需≤1.0μg/kg
4. 标准物质需有可追溯的证书，临用前恢复至室温

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！