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中药材中铅分析质控样

QC-CM-004

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20g/瓶

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中药材中铅分析质控样介绍：

产品名称：中药材中铅分析质控样
规格：20g/瓶

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：食品安全国家标准食品中铅的测定

标准名称及标准号	GB 5009.12-2017《食品安全国家标准食品中铅的测定》
适用范围	适用于中药材、谷物、水产品等食品中铅含量的测定。包含石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、火焰原子吸收光谱法三种检测方法。

核心检测方法

第一法石墨炉原子吸收光谱法：样品经消解处理后，注入原子吸收光谱仪石墨管中，经干燥、灰化、原子化，在283.3nm波长处测定吸光值

第二法电感耦合等离子体质谱法：样品消解后经雾化器雾化，在等离子体火炬中离子化，通过质谱仪检测铅同位素响应值

第三法火焰原子吸收光谱法：样品消解后经原子化器原子化，在283.3nm处测定原子蒸气对特征谱线的吸收

检出限与定量限

石墨炉法：检出限0.005mg/kg，定量限0.015mg/kg

ICP-MS法：检出限0.002mg/kg，定量限0.006mg/kg

火焰法：检出限0.1mg/kg，定量限0.3mg/kg

质控样品要求

1. 每批样品需带空白对照、平行样和加标回收样

2. 使用有证标准物质（中药材基体铅质控样）进行过程控制

3. 平行样相对偏差≤10%，加标回收率应在85%-110%范围

4. 每20个样品插入1个质控样，确保检测系统稳定

关键实验步骤

样品前处理：准确称取0.5g样品→加入5mL硝酸→微波消解(180℃/30min)→赶酸至近干→定容至25mL

石墨炉法程序：干燥(85-120℃/40s)→灰化(700℃/20s)→原子化(1800℃/5s)→净化(2200℃/3s)

仪器校准：使用铅标准溶液系列(0-50μg/L)建立标准曲线，相关系数R²≥0.995

特别说明	1. 中药材样品需注意有机质完全消解，避免残留碳影响石墨管寿命 2. 高盐分样品需采用基体改进剂(磷酸二氢铵)防止背景干扰 3. 检测结果以两次平行测定算术平均值表示，保留三位有效数字 4. 当铅含量＞1mg/kg时，需用火焰法复验确认

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！