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土壤中镍分析质控样

QC-SO-011

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20g/瓶

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土壤中镍分析质控样介绍：

产品名称：土壤中镍分析质控样
规格：20g/瓶

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手机版：土壤中镍分析质控样

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法

标准名称及标准号

HJ 491-2019《土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法》

适用范围	适用于土壤和沉积物中镍元素的分析检测，检测浓度范围：0.2~50 mg/kg（干基）。标准规定了样品前处理采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解体系。

核心检测方法

火焰原子吸收分光光度法（FAAS）。镍元素在232.0 nm特征波长下测定吸光度，通过标准曲线法定量。采用乙炔-空气火焰，优化燃烧头高度和燃气比例。

检出限与定量限

方法检出限（MDL）：0.06 mg/kg
定量下限（LOQ）：0.2 mg/kg
当镍含量＞5 mg/kg时，相对标准偏差需≤10%；低浓度时（0.2~5 mg/kg）允许≤15%偏差。

质控样品要求

1. 每批次样品需带1个空白样、2个平行样、1个质控样
2. 质控样浓度需覆盖实际样品浓度范围
3. 质控样测定值与标准值偏差≤15%
4. 每20个样品插入1个标准曲线验证点（中间浓度点）

关键实验步骤

1. 样品消解：0.5g样品+10ml HCl+5ml HNO₃微波消解，加HF和HClO₄赶酸至近干
2. 定容：1% HNO₃溶液定容至50ml
3. 仪器校准：镍标准系列0.0、0.5、1.0、2.0、4.0 mg/L
4. 上机测定：乙炔流量1.8L/min，空气流量8.0L/min，燃烧头高度7mm
5. 基体干扰消除：加入2%硝酸镧作为释放剂

特别说明	1. 有机质含量＞5%的样品需增加HNO₃用量并延长消解时间 2. 高钙样品（CaO＞5%）需采用背景校正或标准加入法 3. 当镍浓度＞10mg/L时需稀释后测定 4. 质控样需与实际样品同步进行全流程前处理

土壤质量镍的测定火焰原子吸收分光光度法

标准名称及标准号

GB/T 17139-1997《土壤质量镍的测定火焰原子吸收分光光度法》

适用范围	适用于各类土壤中总镍的测定，检测范围：0.5~100 mg/kg（干基）。采用王水-高氯酸消解体系，不适用于含大量有机质的特殊土壤。

核心检测方法

火焰原子吸收分光光度法（FAAS）。镍元素在232.0 nm波长测定，使用贫燃乙炔-空气火焰（蓝色火焰）。采用标准曲线法，工作曲线需5个浓度点。

检出限与定量限

方法检出限：0.3 mg/kg
定量下限：0.5 mg/kg
浓度＞5 mg/kg时，平行样相对偏差≤10%；浓度≤5 mg/kg时允许≤20%偏差。

质控样品要求

1. 每批样品（≤20个）带1个空白、1个平行样、1个质控样
2. 质控样浓度应接近待测样品浓度
3. 质控样回收率需控制在85%~115%
4. 每测定10个样品后需用中间浓度标液校准

关键实验步骤

1. 消解：1.0g样品+10ml王水（HCl:HNO₃=3:1）加热回流1h
2. 赶酸：加5ml HClO₄继续加热至白烟冒尽
3. 定容：1% HCl溶液定容至25ml
4. 上机条件：灯电流12mA，光谱带宽0.2nm
5. 干扰消除：含硅量高时需加HF消解

特别说明	1. 高盐样品需采用背景校正（D₂灯或塞曼效应） 2. 消解过程需控制温度防止暴沸 3. 当镍浓度＞20mg/L时需稀释测定 4. 质控样需使用国家有证标准物质（如GSS系列）

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