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甲醇中7种苯系物套标(5支/套)_
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甲醇中7种苯系物套标(5支/套)

BW08185 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2mL*5 {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 0,50,100,150,200μg/mL {{inventory}}
甲醇中7种苯系物套标(5支/套)介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的7种苯系物纯品为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

组分

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)(k=2)

BW08185

甲醇中7种苯系物混标

50

4

100

3

150

3

200

3

空白

/

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:(0-4℃)冷藏和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-FID

色谱柱:HP-INNOWax(60m×0.32mm×0.5μm)

流 量:1.2mL/min

进样口:200℃

检测器:250℃

柱 箱:45℃(5min),5℃/min→150℃

2.色谱图

序列

名称

CAS

1

71-43-2

2

甲苯

108-88-3

3

乙苯

100-41-4

4

对二甲苯

106-42-3

5

间二甲苯

108-38-3

6

邻二甲苯

95-47-6

7

苯乙烯

100-42-5


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水质 苯系物的测定 顶空/气相色谱法
标准名称及标准号 HJ 1067-2019《水质 苯系物的测定 顶空/气相色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中7种苯系物(苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯)的测定
核心检测方法 1. 顶空进样:样品在密闭顶空瓶恒温加热
2. 气相色谱分离:DB-624毛细管色谱柱程序升温
3. FID检测器定量分析
检出限与定量限 苯:0.002mg/L(检出限),0.008mg/L(定量限)
其他苯系物:0.004mg/L(检出限),0.016mg/L(定量限)
质控样品要求 1. 每批样品需带实验室空白
2. 至少10%平行样测定
3. 每20个样品带一个标准曲线中间点核查
4. 加标回收率控制在80%-120%
关键实验步骤 1. 取10mL水样置于20mL顶空瓶
2. 添加2g氯化钠,立即密封
3. 60℃恒温平衡30min
4. 顶空进样器进样量1.0mL
5. 气相色谱条件:进样口200℃,检测器250℃
6. 程序升温:初始40℃保持4min,以10℃/min升至180℃
特别说明 1. 甲醇中7种苯系物套标用于绘制标准曲线
2. 样品需现采现测,否则需4℃避光保存
3. 高氯离子水样需增加氯化钠用量
4. 含余氯样品需添加抗坏血酸去除
生活饮用水标准检验方法 有机物指标
标准名称及标准号 GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》
适用范围 生活饮用水及其水源中苯系物的测定,包含毛细管柱气相色谱法(9.1章)
核心检测方法 1. 直接进样法:水样经0.45μm滤膜过滤
2. 毛细管柱分离:FFAP色谱柱
3. FID检测器检测
检出限范围 苯系物检出限0.0005~0.001mg/L,满足《生活饮用水卫生标准》GB5749限值要求
质控要求 1. 每批样品带运输空白
2. 标准曲线相关系数≥0.999
3. 连续分析时每10个样品带质控样
关键实验步骤 1. 水样不调节pH直接进样
2. 进样量1μL,分流比10:1
3. 色谱条件:进样口200℃,检测器280℃
4. 程序升温:初始40℃保持5min,以5℃/min升至140℃
特别说明 1. 甲醇中苯系物标品需用纯水逐级稀释
2. 高浓度样品需改用大口径毛细管柱
3. 需定期更换进样口衬管和切割色谱柱
水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 639-2012《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
适用范围 地下水、地表水、海水、生活污水及工业废水中挥发性有机物测定,包含苯系物组分
核心检测方法 1. 吹扫捕集:高纯氦气吹扫11min
2. 热脱附:180℃脱附2min
3. GC-MS分析:DB-624色谱柱分离
检出限与定量限 苯系物方法检出限0.08~0.30μg/L
定量限0.32~1.20μg/L
质控要求 1. 每24h进行仪器性能检查
2. 内标物响应变化≤30%
3. 替代物回收率70%-130%
关键实验步骤 1. 25mL水样加入内标和替代物
2. 吹扫温度40℃,捕集阱低温吸附
3. 色谱条件:初始35℃保持5min
4. 质谱扫描范围35~270amu
特别说明 1. 甲醇中苯系物标品需配制混合使用液
2. 含颗粒物样品需经0.45μm滤膜过滤
3. 高含量样品需采用选择离子扫描模式

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