酒中氰化物分析质控样品
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硫质控样品
BW5594 | 2mg/L
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标样所 水中氰化物(易释放氰化物)质控样品
质控样品 | -
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水质氰化物
BY-OT-ZW-00108 | 见证书
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水质氰化物
BY-OT-ZW-00108 | 0.502mg/L
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镁质控样品
NCSZ-Mg-25μg/mL | 25ug/ml
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镁质控样品
NCSZ-Mg-10μg/mL | 10ug/ml
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土壤中氰化物分析质控样
NCS191221 | 1.19mg/kg
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
异烟酸-巴比妥酸分光光度法:
1. 样品经蒸馏分离氰化物2. 蒸馏液在弱酸性条件下与氯胺T反应生成氯化氰
3. 与异烟酸-巴比妥酸试剂显色
4. 在600nm波长处测定吸光度值
注意事项:需严格控制反应体系pH值(7.0±0.1),显色温度25±5℃
2. 定量限(LOQ):0.20 mg/L(以HCN计)
3. 标准曲线范围:0.20~5.00 mg/L(线性相关系数要求≥0.999)
2. 加标回收:每批次样品需做加标回收实验,回收率范围85%~110%
3. 平行样:样品检测需≥2个平行样,相对偏差≤10%
4. 空白对照:每批次需包含试剂空白和样品空白
1. 样品前处理:
酒样直接吸取10.0mL,加入50mL蒸馏水,立即加入2mL 1mol/L氢氧化钠溶液防止挥发损失2. 蒸馏操作:
采用水蒸气蒸馏装置,馏出液用氢氧化钠溶液吸收,控制蒸馏速度2~3mL/min3. 显色反应控制:
① 加氯胺T溶液后密塞混匀,静置准确1min② 立即加入异烟酸-巴比妥酸试剂,25℃水浴40min
2. 干扰消除:含二氧化碳的酒样需先加热驱除CO2再检测
3. 器皿要求:避免使用磨口玻璃器皿,宜选用塑料或聚四氟乙烯材质容器
4. 时效性:显色溶液需在40min±5min内完成测定
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!