锌质控样品
-
标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
-
标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
-
标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
-
标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
-
标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



您正在浏览的产品:锌质控样品
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 试样经酸消解处理后注入原子吸收分光光度计
2. 锌元素在213.9nm波长处产生特征吸收
3. 通过标准曲线法进行定量分析
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
1. 试样消解后经雾化器形成气溶胶
2. 在等离子体炬中离子化后通过质谱分离检测
3. 采用64Zn或66Zn同位素进行定量
2. 浓度范围应覆盖方法定量限至标准曲线上限
3. 有证标准物质(CRM)的不确定度≤5%
4. 每批次测试至少插入2个质控样(低/高浓度)
5. 质控样测定值应在证书标示值±2SD范围内
1. 固体样品粉碎过100目筛,液体样品混匀后直接取样
2. 精密称取0.5g样品于消解罐中,加入5mL硝酸
3. 微波消解程序:120℃(5min)→180℃(15min)→冷却
仪器分析:
1. FAAS法:乙炔-空气火焰(比例1:4),狭缝宽度0.7nm
2. ICP-MS法:射频功率1550W,载气流速1.05L/min
质量控制:
1. 每10个样品插入质控样和试剂空白
2. 标准曲线R2≥0.995
3. 平行样相对偏差≤10%
2. 酸消解时应控制温度防止锌挥发损失
3. ICP-MS法需注意干扰校正(如锗的氧化物干扰)
4. 容器需经20%硝酸浸泡24小时去锌处理
5. 当锌含量>25mg/kg时需稀释后重新测定
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!