标准物质/Mg镁标准溶液_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/Mg镁标准溶液

NCS1875906

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50mL

钢研纳克

1000µg/mL

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标准物质/Mg镁标准溶液介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

镁元素检测相关国家标准解读

食品安全国家标准食品中镁的测定
适用范围	适用于各类食品中镁元素的定量检测，包括但不限于：谷物制品、乳制品、肉制品、水产品、蔬菜水果、饮料等基质样品

核心检测方法

火焰原子吸收光谱法（FAAS）和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）。FAAS法基于镁原子对特定波长（285.2nm）光的吸收；ICP-OES法利用高温等离子体激发产生特征光谱

检出限与定量限

FAAS法：检出限0.05mg/kg，定量限0.15mg/kg

ICP-OES法：检出限0.02mg/kg，定量限0.06mg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需带空白对照和标准物质控制样

2. 采用有证标准物质（CRM）进行准确度验证，回收率应控制在85%-115%

3. 平行样相对偏差≤10%

关键实验步骤

1. 样品前处理：干法消解（550℃灰化4h）或湿法消解（硝酸-过氧化氢体系）

2. 标准曲线配制：使用镁标准溶液配制0.1-2.0mg/L系列浓度

3. FAAS分析：乙炔-空气火焰，灯电流4mA，狭缝宽度0.5nm

4. ICP-OES分析：射频功率1300W，雾化气流量0.8L/min

特别说明

1. 高钙样品需加入锶盐消除干扰

2. 油脂类样品需增加灰化时间至6小时

3. 检测结果以Mg元素计，保留三位有效数字

HJ 776-2015 水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水中镁及其他31种金属元素的测定，镁元素检出限为0.003mg/L

核心检测方法

电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），采用径向观测模式，镁特征谱线选择285.213nm

检出限与定量限

方法检出限0.003mg/L，测定下限0.012mg/L。当镁浓度＞20mg/L时需稀释后测定

质控样品要求

1. 每10个样品做1个平行样和1个加标回收

2. 使用标准溶液校验仪器稳定性（RSD＜5%）

3. 每批样品须带质控样，允许误差范围±10%

关键实验步骤

1. 水样预处理：0.45μm滤膜过滤，硝酸酸化至pH＜2

2. 标准曲线：0.10、0.50、1.00、5.00mg/L四个浓度点

3. 仪器参数：射频功率1150W，辅助气流量1.0L/min

4. 内标法校正：添加钇(Y)作为内标元素

特别说明

1. 高盐样品需采用基质匹配法消除干扰

2. 含有机物水样需经硝酸消解处理

3. 镁含量以mg/L报告，低于检出限时报告"＜0.003mg/L"

谷物中铜、铁、锌、镁的测定原子吸收法
适用范围	适用于小麦、大米、玉米等谷物及其制品中镁元素的测定，包括面粉、米粉等加工产品

核心检测方法

火焰原子吸收光谱法（FAAS），采用空气-乙炔火焰，镁特征吸收波长285.2nm

检出限与定量限

方法检出限1.0mg/kg，定量限3.3mg/kg。线性范围0.1-2.0μg/mL

质控样品要求

1. 每批次不少于5%的平行样

2. 每20个样品插入1个标准物质

3. 回收率控制范围90%-110%

关键实验步骤

1. 样品处理：干灰化法（550℃灰化5h）

2. 灰分溶解：5mL硝酸(1+1)溶解残渣

3. 标准系列：0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0μg/mL

4. 添加释放剂：含钙样品添加氯化镧溶液

特别说明

1. 高磷样品需延长灰化时间防止包裹损失

2. 结果以干基计需同步测定水分含量

3. 标准储备液有效期6个月，工作液现用现配

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！