标准物质/Mg镁标准溶液
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS140425 | 50μg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS146074 | 0.01mol/L
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS140532 | 20μg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS187919 | 2000µg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS1875500 | 0.05μg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS1875501 | 0.3μg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS1875502 | 0.5μg/mL
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标样所 亚硝酸盐(以氮计) 水质标样(GB/T27025)
GSB 07-3165-2014 | -
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标准物质/Re铼标准溶液
NCS1876703 | 5000μg/mL
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标准物质/硝酸盐标准溶液
NCS1876688 | 1ug/mL
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标准物质/C3H4O42- 丙二酸盐离子标准溶液
NCS142200 | 1000μg/mL
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标准物质/乙二胺-盐酸缓冲溶液
NCS1876677 | pH6.7~pH7.0



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 火焰原子吸收法:镁元素在285.2nm特征波长下,经空气-乙炔火焰原子化后测定吸光度
2. 干扰消除:加入氯化镧消除磷酸盐、硅酸盐等阴离子干扰,使用氘灯或塞曼效应校正背景吸收
3. 定量方式:标准曲线法(5点校准),要求相关系数R≥0.999
• 镁元素检出限(LOD):0.0008mg/L(信噪比S/N=3)
• 定量限(LOQ):0.002mg/L(10倍标准偏差)
• 线性范围:0.002~0.5mg/L(超过范围需稀释)
1. 空白控制:每批次样品需包含2个实验室空白,空白值≤0.001mg/L
2. 平行样:每10个样品设1组平行样,相对偏差≤10%
3. 标准物质:使用有证镁标准溶液(GBW08607)绘制标准曲线,相对误差≤5%
4. 加标回收:每批样品加标回收率应为85%~115%
1. 样品前处理:水样经0.45μm滤膜过滤,加硝酸酸化至pH<2
2. 干扰抑制剂:每50mL样品加入2mL 50g/L氯化镧溶液
3. 仪器参数:乙炔流量1.5L/min,空气流量6.5L/min,燃烧器高度6mm
4. 标准曲线:用镁标准溶液配制0.00、0.05、0.10、0.20、0.30mg/L系列标准溶液
5. 测定顺序:从低浓度到高浓度依次测定标准溶液→空白→样品
• 当镁浓度>0.5mg/L时需采用次灵敏线279.6nm测定
• 含有机质样品需经硝酸-过氧化氢消解处理
• 使用镁空心阴极灯时预热时间≥30分钟
• 钙镁共存时,需在标准溶液中加入等量钙消除干扰
• 实验室温度应保持(25±5)℃,湿度≤80%RH
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