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甲醇中4种抗病毒类药物混合溶液标准物质/GB 31657.5-2025 _
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甲醇中4种抗病毒类药物混合溶液标准物质/GB 31657.5-2025

SHAM_248742 4 Mix antiviral drugs in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 4组分 {{inventory}}
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2026-09-18
存储条件冷冻(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的4种抗病毒类药物为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
13,5-二甲基金刚胺100μg/mL4%甲醇
11-金刚烷胺100μg/mL4%甲醇
1金刚乙胺100μg/mL4%甲醇
1吗啉胍100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31657.5-2025 食品安全国家标准 蜂产品中4种抗病毒类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31657.5-2025 2025-09-01 00:00:00
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
0
340
100µg/mL
1mL
0
5500
4组分
1.2mL
0
4800
食品安全国家标准解读
1. 标准名称及标准号

GB 31657.5-2025《食品安全国家标准 禽畜产品中4种抗病毒类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》

2. 适用范围

适用于禽肉、禽蛋、畜肉、内脏等动物源性食品中金刚烷胺、金刚乙胺、阿昔洛韦、利巴韦林等4种抗病毒类药物残留量的定量检测

3. 核心检测方法

液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):
1. 样品经乙腈提取后,使用PRiME HLB固相萃取柱净化
2. 采用C18色谱柱(2.1×100mm,1.8μm)分离
3. 电喷雾离子源(ESI+)多反应监测模式(MRM)检测

4. 检出限与定量限
化合物 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
金刚烷胺 0.3 μg/kg 1.0 μg/kg
金刚乙胺 0.2 μg/kg 0.5 μg/kg
阿昔洛韦 0.5 μg/kg 1.5 μg/kg
利巴韦林 0.4 μg/kg 1.2 μg/kg
5. 质控样品要求

1. 每批样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量(MRL)范围
3. 回收率范围:70-120%
4. 保留时间偏差:≤±2.5%
5. 质控样品的RSD值应≤15%

6. 关键实验步骤

1. 样品制备:均质后准确称取2.0±0.02g样品
2. 提取:加入10mL 0.1%甲酸乙腈溶液涡旋振荡提取
3. 净化:提取液经PRiME HLB固相萃取柱净化
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,用1mL甲醇-水(1:9)复溶
5. 仪器分析:流动相A为0.1%甲酸水,B为甲醇,梯度洗脱
6. 质谱条件:离子源温度500℃,碰撞气压力0.15 MPa

7. 特别说明

1. 实验需在避光条件下操作,防止光降解
2. 标准溶液配制必须使用经认证的标准物质
3. 注意基质效应影响,推荐使用同位素内标法校正
4. 当检测值接近限量时,需进行二次质谱确证
5. 实验废弃物按危险化学品处理规范处置

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