甲醇中4种抗病毒类药物混合溶液标准物质/GB 31657.5-2025
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甲醇中菲溶液标准物质
BW04157 | 100μg/mL
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甲醇中2-萘胺溶液标准物质
BW04573 | 1000μg/mL
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甲醇中2-萘胺溶液标准物质
BW04572 | 100μg/mL
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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甲醛溶液标准物质
BW013257 | 500μg/mL
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PCB 52
ZZ-15302 | 见证书
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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GB 31657.5-2025《食品安全国家标准 禽畜产品中4种抗病毒类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于禽肉、禽蛋、畜肉、内脏等动物源性食品中金刚烷胺、金刚乙胺、阿昔洛韦、利巴韦林等4种抗病毒类药物残留量的定量检测
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):
1. 样品经乙腈提取后,使用PRiME HLB固相萃取柱净化
2. 采用C18色谱柱(2.1×100mm,1.8μm)分离
3. 电喷雾离子源(ESI+)多反应监测模式(MRM)检测
1. 每批样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量(MRL)范围
3. 回收率范围:70-120%
4. 保留时间偏差:≤±2.5%
5. 质控样品的RSD值应≤15%
1. 样品制备:均质后准确称取2.0±0.02g样品
2. 提取:加入10mL 0.1%甲酸乙腈溶液涡旋振荡提取
3. 净化:提取液经PRiME HLB固相萃取柱净化
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,用1mL甲醇-水(1:9)复溶
5. 仪器分析:流动相A为0.1%甲酸水,B为甲醇,梯度洗脱
6. 质谱条件:离子源温度500℃,碰撞气压力0.15 MPa
1. 实验需在避光条件下操作,防止光降解
2. 标准溶液配制必须使用经认证的标准物质
3. 注意基质效应影响,推荐使用同位素内标法校正
4. 当检测值接近限量时,需进行二次质谱确证
5. 实验废弃物按危险化学品处理规范处置
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