甲醇中4种抗病毒类药物同位素混合溶液标准物质/GB 31657.5-2025 _单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中4种抗病毒类药物同位素混合溶液标准物质/GB 31657.5-2025

SHAM_248743

4 Mix isotopic of antiviral drugs in methanol

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1.2mL

伟业计量

4组分

猜您喜欢

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-09-18
存储条件	冷冻(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的4种抗病毒类药物同位素为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	金刚烷胺-D15	100μg/mL	4%	甲醇
1	金刚乙胺-D4	100μg/mL	4%	甲醇
1	盐酸美金刚-D6	100μg/mL	4%	甲醇
1	吗啉胍-D8	100μg/mL	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 31657.5-2025 食品安全国家标准蜂产品中4种抗病毒类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法	GB 31657.5-2025	2025-09-01 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

标准名称	食品安全国家标准动物性食品中4种抗病毒类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
标准号	GB 31657.5-2025
发布日期	2025年（现行最新标准）
标准类型	强制性国家标准

适用范围

适用基质	猪、牛、禽肌肉组织，肝脏，肾脏，牛奶，鸡蛋等动物源性食品
检测对象	金刚烷胺、吗啉胍、利巴韦林、阿昔洛韦等4种抗病毒类药物残留
适用场景	食品安全监督抽检、风险监测及企业自检

核心检测方法

检出限与定量限

质控样品要求

标准物质	必须使用经认证的同位素内标溶液（如氘代金刚烷胺-D6，碳13标记利巴韦林等）
空白对照	每批次样品需包含≥2个基质空白样品
加标回收	每批样品需包含≥3个浓度水平的加标样品（LOQ、2LOQ、10LOQ）
回收率范围	80%-120%（内标法校正后）
质控频率	每10个样品插入1个质控样

关键实验步骤

样品制备	均质后准确称取2.0g样品，加入同位素内标混合溶液100μL
提取	加10mL 1%乙酸乙腈溶液，涡旋震荡2min，超声提取10min
净化	-20℃冷冻除脂后过HLB固相萃取柱，5mL甲醇活化，5mL水淋洗，6mL氨化甲醇洗脱
浓缩	40℃氮吹至近干，1mL 0.1%甲酸水/乙腈（90:10）复溶
上机分析	进样量5μL，柱温40℃，采用内标法定量

特别说明

内标要求	必须使用对应氘代/碳13标记同位素内标，不得使用结构类似物替代
系统适用性	分析前需运行标准溶液，要求目标物响应值RSD≤10%，信噪比≥10:1
干扰消除	需监测定量离子对/定性离子对的离子比率，偏差不得超过±20%
确认原则	阳性样品需进行空白基质匹配标准曲线复核，浓度偏差≤±15%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！