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普纳替尼

R021587-1g

Ponatinib (AP24534)

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943319-70-8

罗恩

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1ST159955-1mg | 见证书

普纳替尼介绍：

产品编号：R021587-1g
中文名称：普纳替尼 / 普纳替尼
英文名称：ponatinib / Ponatinib (AP24534)
CAS号：943319-70-8
纯度：99%
规格：1g，0.1g
单价：6002.0元
市场价：6002.0元
货期：现货
是否易制爆：否
是否易制毒：否
是否危化品：否
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手机版：普纳替尼

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

标准名称	食品安全国家标准动物性食品中头孢噻呋残留量的测定液相色谱-串联质谱法
标准号	GB 31660.5-2019

适用范围

本标准适用于牛奶、奶粉等乳制品中头孢噻呋药物残留的定量检测。明确涵盖乳粉样品的前处理要求，包括复溶、提取和净化等关键步骤。检测目标为头孢噻呋及其代谢产物。

核心检测方法

方法原理	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：样品经提取净化后，通过C18色谱柱分离，三重四极杆质谱检测，采用多反应监测模式（MRM）进行定性和定量分析
色谱条件	流动相：0.1%甲酸水溶液与乙腈梯度洗脱色谱柱：C18反相柱（2.1×100mm，1.7μm）柱温：40℃，流速：0.3mL/min
质谱条件	离子源：电喷雾离子源（ESI+）监测离子对：头孢噻呋m/z 524.1→241.1（定量离子），524.1→285.0（定性离子）

检出限与定量限

检出限（LOD）	乳粉样品：0.3 μg/kg（以原乳计）
定量限（LOQ）	乳粉样品：1.0 μg/kg（以原乳计），满足欧盟最大残留限量（MRL）要求

质控样品要求

基质匹配	必须使用与实际样品相同基质的质控样品（乳粉基质），不得使用溶剂标准替代
浓度水平	每批次需包含3个浓度水平质控样：空白对照、定量限水平（1.0μg/kg）、MRL限量水平（100μg/kg）
精密度要求	质控样测定值相对标准偏差（RSD）≤15%，回收率范围70%-120%

关键实验步骤

样品前处理	1. 乳粉复溶：按1:8比例加水复原为液态乳 2. 提取：取2g样品加入EDTA-McIlvaine缓冲液，乙腈振荡提取 3. 净化：HLB固相萃取柱净化，5%氨化甲醇洗脱
浓缩复溶	洗脱液40℃氮吹至干，用初始流动相（0.1%甲酸水：乙腈=95:5）复溶，过0.22μm滤膜
上机分析	进样体积：10μL 保留时间：约5.2分钟每批样品需同步运行标准曲线和质控样

特别说明

1. 头孢噻呋在酸性条件下易降解，提取过程需控制pH>7.0
2. 乳粉脂肪干扰严重，必须采用基质匹配标准曲线校正基质效应
3. 方法验证要求：新批次SPE柱需做回收率验证，色谱柱每200次进样后需检查柱效
4. 阳性结果确认：需满足保留时间偏差±0.1min，离子比率相对偏差≤20%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！