ACs内标溶液1组分(EPA 8091)六氯苯[CAS：118-74-1]1000ug/ml于异辛烷_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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ACs内标溶液1组分(EPA 8091)六氯苯[CAS：118-74-1]1000ug/ml于异辛烷

ZCA-F117491

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118-74-1

1ml

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ACs内标溶液1组分(EPA 8091)六氯苯[CAS：118-74-1]1000ug/ml于异辛烷介绍：

中文名称：ACs内标溶液1组分(EPA 8091)六氯苯[CAS：118-74-1]1000ug/ml于异辛烷
英文名称：
Validity:24;ISO 17034\ISO 17025:Yes;

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生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标

适用范围

适用于生活饮用水及其水源水中六氯苯等半挥发性有机物的检测。覆盖地表水、地下水及集中式供水等样品类型，主要针对环境监测和饮用水安全评估领域。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。样品经液液萃取或固相萃取富集后，使用毛细管色谱柱（DB-5MS或等效柱）分离，质谱选择离子监测模式（SIM）检测，内标法定量。六氯苯的特征离子为m/z 284、286。

检出限与定量限

方法检出限（MDL）：0.005 μg/L
定量下限（LOQ）：0.02 μg/L
校准曲线范围：0.02~10 μg/L（要求相关系数R²≥0.995）

质控样品要求

1. 每批次样品需包含实验室空白（全程无目标物检出）
2. 加标回收率控制：基质加标样品回收率应在70%~130%
3. 内标回收率：六氯苯-D6作为内标，回收率需控制在60%~120%
4. 每20个样品需插入质控样（已知浓度标准溶液）

关键实验步骤

1. 样品预处理：1L水样调节pH至中性，加入10g氯化钠后使用二氯甲烷萃取
2. 浓缩：萃取液经无水硫酸钠脱水，氮吹浓缩至0.5mL
3. 加内标：浓缩液中准确加入10μL ACs内标溶液（六氯苯-D6）
4. 仪器分析：进样量1μL，分流比10:1，程序升温（80℃→20℃/min→300℃）
5. 定量计算：采用内标标准曲线法，以目标物与内标峰面积比定量

特别说明

1. 六氯苯属于持久性有机污染物（POPs），实验过程需严格避免塑料器皿污染
2. 当样品存在基质干扰时，需采用硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 标准溶液配制要求：内标溶液与校准标准溶液需分开储存，避免溶剂挥发
4. 方法等效性：当使用EPA 8270方法时，需进行方法比对验证

土壤质量六六六和滴滴涕的测定气相色谱法

适用范围

适用于土壤及沉积物中六氯苯等有机氯农药残留检测，检测范围涵盖农田、工业用地及污染场地等环境介质。

核心检测方法

索氏提取-气相色谱法（GC-ECD）。样品经丙酮-正己烷（1:1）混合溶剂提取，浓硫酸净化后，采用电子捕获检测器（ECD）检测，内标法定量。

检出限与定量限

方法检出限（MDL）：0.005 mg/kg
定量下限（LOQ）：0.02 mg/kg
线性范围：0.02~1.0 mg/kg（ECD检测器）

关键实验步骤

1. 提取：10g土壤样品加入50mL提取剂，索氏提取6小时
2. 净化：提取液经浓硫酸磺化处理去除杂质
3. 内标添加：净化后溶液加入六氯苯-D6内标溶液（50μL）
4. 检测条件：色谱柱DB-1701（30m×0.25mm），进样口温度250℃，检测器温度320℃

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