果蔬汁中的苯醚甲环唑分析质控样GB 23200.121-2021
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果蔬汁中三唑磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0777 | 50g/瓶
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果蔬汁中三唑酮分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0600 | 50g/瓶
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水果汁中苯醚甲环唑、吗菌灵分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-50366 | 30mL
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水果中苯醚甲环唑分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-70747 | 30g
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果蔬汁中氧乐果分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0912 | 50g/瓶
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蔬菜粉中苯醚甲环唑分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-70397 | 10g
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果蔬汁中氟虫腈分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-71259 | 30mL
1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准号
GB 23200.121-2021
标准名称
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
本标准适用于果蔬汁等植物源性食品中苯醚甲环唑等331种农药残留量的测定，包含样品前处理、仪器分析和结果计算全过程规范
方法原理
QuEChERS前处理结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析技术
仪器要求
1. 液相色谱仪：具梯度洗脱功能
2. 三重四极杆质谱仪：ESI电离源
3. 分析柱：C18色谱柱(2.1×100mm, 1.8μm)
苯醚甲环唑指标
检出限(LOD)：0.001 mg/kg
定量限(LOQ)：0.005 mg/kg
其他要求
定量限应满足国家标准GB 2763《食品中农药最大残留限量》规定的最大残留限量(MRL)要求
基质匹配
必须使用与实际样品基质相同的空白样品制备质控样
添加浓度
应覆盖定量限(LOQ)、最大残留限量(MRL)及MRL的2倍浓度
频次要求
每批次样品至少分析2个空白加标质控样，回收率控制在70%-120%
样品提取
1. 称取10g果蔬汁试样
2. 加入10mL乙腈振荡提取
3. 加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄ + 1g NaCl)
净化步骤
1. 取上清液加入PSA和C18吸附剂
2. 涡旋混合后离心(8000r/min, 5min)
3. 过0.22μm有机滤膜
仪器分析
1. 流动相：A-0.1%甲酸水；B-甲醇
2. 苯醚甲环唑保留时间：8.6min
3. 监测离子对：406.1＞251.1(定量)；406.1＞337.1(定性)
1. 苯醚甲环唑易发生吸附损失，需使用含0.1%甲酸的乙腈溶液润洗进样针
2. 当检测浓度接近定量限时，需使用二级碎片离子(406.1＞337.1)辅助定性
3. 高糖样品需额外加入石墨化碳黑(GCB)去除色素干扰
4. 方法验证必须符合GB/T 27404《实验室质量控制规范》要求
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！