甲醇中吡啶溶液
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 样品处理：甲醇溶液解吸（需使用甲醇中吡啶溶液配制标准系列）
3. 仪器分析：气相色谱仪（FID检测器）分离检测
4. 定量方式：外标法定量
定量限：0.08mg/m³（采样体积20L时）
测定范围：0.08~20mg/m³（可扩展至100mg/m³）
2. 每20个样品需分析1个平行样，相对偏差≤20%
3. 每批样品需测定加标回收率（80%~120%）
4. 标准曲线相关系数≥0.995
2. 样品采集：0.2~1.0L/min流量采样10~100min
3. 解吸操作：1.0mL甲醇溶液解吸30min（超声辅助）
4. 色谱条件：DB-WAX色谱柱（30m×0.32mm×0.5μm），柱温程序80℃→200℃（10℃/min）
2. 采样前后硅胶管需密封冷藏（<4℃），14天内完成分析
3. 高湿度环境（＞90%）需采取防穿透措施
4. 苯胺类化合物可能产生干扰，需优化色谱分离条件
2. 标准溶液：甲醇中吡啶溶液配制标准系列
3. 仪器分析：气相色谱仪（FID检测器）检测
4. 定量方式：标准曲线法（外标）
定量限：0.20mg/L
测定范围：0.2~4.0mg/L（可扩展至50mg/L）
2. 每10个样品分析1个平行样，相对偏差≤15%
3. 每批样品做1次基体加标（回收率75%~110%）
4. 标准曲线每月重新绘制（r≥0.999）
2. 萃取操作：100mL样品+5mL二氯甲烷振荡萃取3min
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至0.5mL，甲醇定容至1.0mL
4. 色谱条件：FFAP毛细管柱（30m×0.32mm×0.5μm），柱温80℃(2min)→220℃(15℃/min)
2. 含余氯样品需先加入抗坏血酸去除
3. 高浓度样品需改用大口径毛细管柱分析
4. 苯、甲苯等有机物可能干扰，需通过色谱柱分离
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！