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标准物质/乙腈中12种农残混标_
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标准物质/乙腈中12种农残混标

定制bpmix170056 Mix-12 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}}
标准物质/乙腈中12种农残混标介绍:

组分信息:

12种农残混标

CAS号名称标准值单位
122453-73-0溴虫腈100μg/mL
133220-30-1茚草酮100μg/mL
136-25-4抑草蓬100μg/mL
13738-63-1氟除草醚100μg/mL
1836-77-7草枯醚100μg/mL
1861-32-1敌草索100μg/mL
65733-18-8烯虫乙酯100μg/mL
42588-37-4烯虫炔酯100μg/mL
54460-46-7环螨酯100μg/mL
58138-08-2灭草环100μg/mL
5836-10-2丙酯杀螨醇100μg/mL
97-16-5格螨酯100μg/mL

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食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中331种农药残留的定量测定,包含有机磷、氨基甲酸酯等12类常见农药
核心检测方法 1. QuEChERS前处理技术:乙腈提取,PSA净化
2. 液相色谱分离:C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
3. 三重四极杆质谱检测:多反应监测(MRM)模式,正负离子切换
检出限与定量限 - 检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg
- 定量限(LOQ):0.005~0.05 mg/kg
*具体限值需根据目标农药在标准曲线中3倍和10倍信噪比确定
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照、加标回收实验
2. 加标浓度:LOQ、10×LOQ两个浓度水平
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤20%
关键实验步骤 1. 样品粉碎后乙腈提取(含1%乙酸)
2. 加入MgSO₄和NaCl进行盐析分层
3. 取上清液用PSA、C18等吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后复溶,过0.22μm滤膜
5. LC-MS/MS分析:柱温40℃,流速0.3mL/min
6. 基质匹配标准曲线定量
特别说明 - 乙腈中12种农残混标需用空白基质溶液配制标准曲线
- 注意离子抑制效应,必要时采用补偿因子校正
- 每24小时需进行质量校准,确保质量精度≤0.1Da
- 甲酸铵缓冲液需当日配制,防止降解
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于果蔬、粮食等植物样品中有机氯、拟除虫菊酯等挥发性农药多残留检测
核心检测方法 1. 乙腈振荡提取,Carb/NH₂固相萃取柱净化
2. GC分离:DB-5MS毛细管柱程序升温
3. 质谱检测:电子轰击电离(EI)源,选择离子监测(SIM)模式
检出限与定量限 - 检出限(LOD):0.005~0.05 mg/kg
- 定量限(LOQ):0.01~0.1 mg/kg
*根据目标物信噪比S/N≥3和S/N≥10确定
质控样品要求 1. 每20个样品插入1个加标平行样
2. 加标浓度:LOQ、MRL值两个水平
3. 回收率控制:80%~110%
4. 保留时间偏差:≤0.1min
关键实验步骤 1. 乙腈提取后加氯化钠盐析
2. 净化:提取液经Carb/NH₂柱,乙腈-甲苯(3:1)洗脱
3. 40℃氮吹浓缩至近干,乙酸乙酯定容
4. GC-MS分析:进样口温度260℃,不分流进样
5. 特征离子定量,保留时间窗口±0.2min
特别说明 - 含硫基质需用铜粉除硫处理
- 高温易降解农药采用冷进样口技术
- 定期更换衬管和切割色谱柱前端
- 混标中拟除虫菊酯类需避光保存
食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药残留量的测定 气相色谱法
适用范围 专用于蔬菜、水果、谷物中有机磷农药残留检测,包含敌敌畏、甲胺磷等常见品种
核心检测方法 1. 乙腈均质提取,PSA分散固相萃取净化
2. 气相色谱分离:DB-1701毛细管柱
3. 双柱确认:DB-17柱验证结果
4. 火焰光度检测器(FPD)磷滤光片检测
检出限与定量限 - 检出限(LOD):0.005~0.02 mg/kg
- 定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg
*依据3倍基线噪声和10倍基线噪声确定
质控样品要求 1. 每批次不少于10%平行样
2. 加标回收:LOQ、0.1mg/kg、0.5mg/kg三级
3. 回收率范围:75%~105%
4. 双柱相对偏差:≤15%
关键实验步骤 1. 样品与乙腈高速匀浆提取
2. 上清液加MgSO₄、PSA涡旋净化
3. 离心后取上清液过滤上机
4. GC-FPD分析:进样量1μL,检测器温度250℃
5. 外标法定量,双柱保留时间比对
特别说明 - 混标中甲胺磷等水溶性农药需现配现用
- FPD检测器需定期清洗石英窗
- 含色素样品需增加C18净化步骤
- 乙腈提取液存放不超过48小时

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