标准物质/乙腈中12种农残混标
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标准品
ZAS-P-926S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-882S-10X | 1000 μg/mL in Methanol
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标准物质/乙腈中21种农残混标
BePure-33318XA-b | 100µg/mL
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标准物质/乙腈中12种混标
BePure-30611XA | 100µg/mL
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标准物质/乙腈中12种农残混标
定制BePure-34223YA | 1000µg/mL
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标准物质/乙腈中12种农残混标
BePure-34223XA | 100μg/mL
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标准物质/氯乙腈
BePure-21074 | 99.8%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



12种农残混标
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2. 液相色谱分离:C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
3. 三重四极杆质谱检测:多反应监测(MRM)模式,正负离子切换
- 定量限(LOQ):0.005~0.05 mg/kg
*具体限值需根据目标农药在标准曲线中3倍和10倍信噪比确定
2. 加标浓度:LOQ、10×LOQ两个浓度水平
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤20%
2. 加入MgSO₄和NaCl进行盐析分层
3. 取上清液用PSA、C18等吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后复溶,过0.22μm滤膜
5. LC-MS/MS分析:柱温40℃,流速0.3mL/min
6. 基质匹配标准曲线定量
- 注意离子抑制效应,必要时采用补偿因子校正
- 每24小时需进行质量校准,确保质量精度≤0.1Da
- 甲酸铵缓冲液需当日配制,防止降解
2. GC分离:DB-5MS毛细管柱程序升温
3. 质谱检测:电子轰击电离(EI)源,选择离子监测(SIM)模式
- 定量限(LOQ):0.01~0.1 mg/kg
*根据目标物信噪比S/N≥3和S/N≥10确定
2. 加标浓度:LOQ、MRL值两个水平
3. 回收率控制:80%~110%
4. 保留时间偏差:≤0.1min
2. 净化:提取液经Carb/NH₂柱,乙腈-甲苯(3:1)洗脱
3. 40℃氮吹浓缩至近干,乙酸乙酯定容
4. GC-MS分析:进样口温度260℃,不分流进样
5. 特征离子定量,保留时间窗口±0.2min
- 高温易降解农药采用冷进样口技术
- 定期更换衬管和切割色谱柱前端
- 混标中拟除虫菊酯类需避光保存
2. 气相色谱分离:DB-1701毛细管柱
3. 双柱确认:DB-17柱验证结果
4. 火焰光度检测器(FPD)磷滤光片检测
- 定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg
*依据3倍基线噪声和10倍基线噪声确定
2. 加标回收:LOQ、0.1mg/kg、0.5mg/kg三级
3. 回收率范围:75%~105%
4. 双柱相对偏差:≤15%
2. 上清液加MgSO₄、PSA涡旋净化
3. 离心后取上清液过滤上机
4. GC-FPD分析:进样量1μL,检测器温度250℃
5. 外标法定量,双柱保留时间比对
- FPD检测器需定期清洗石英窗
- 含色素样品需增加C18净化步骤
- 乙腈提取液存放不超过48小时
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