甲醇中多菌灵_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中多菌灵

NCS162100-10-A2

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2mL

钢研纳克

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甲醇
LCEM501465-WA | ≥95%

甲醇中多菌灵介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法
GB 23200.121-2021

适用范围

适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中多菌灵等331种农药残留量的定量检测，明确包含以甲醇为溶剂的农药标准溶液体系，检测浓度范围0.01-0.5mg/kg

核心检测方法

1. 前处理：QuEChERS提取法（乙腈提取，MgSO₄+NaCl盐析）
2. 净化：PSA吸附剂净化
3. 仪器：超高效液相色谱仪(UPLC)串联三重四极杆质谱仪(MS/MS)
4. 色谱条件：C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)，0.1%甲酸水/甲醇梯度洗脱

检出限与定量限

指标	要求
方法检出限(MDL)	0.003 mg/kg（信噪比S/N≥3）
定量限(LOQ)	0.01 mg/kg（基质匹配标准溶液校准）

质控样品要求

1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度：0.01、0.05、0.1mg/kg三个水平
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)：≤15%
5. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 标准溶液配制：甲醇中多菌灵标准品需-18℃避光保存
2. 样品提取：10g样品+10mL乙腈振荡提取，MgSO₄/NaCl盐析
3. 净化：取上清液加入PSA吸附剂离心净化
4. 上机分析：UPLC-MS/MS检测，监测离子对m/z 192>160(定量)、192>132(定性)
5. 结果计算：基质匹配标准曲线外标法

特别说明

1. 多菌灵在酸性条件下不稳定，前处理需控制pH>7
2. 检测时需监测分解产物苯并咪唑(离子对m/z 119>92)
3. 茶叶等色素含量高的样品需增加C18吸附剂净化
4. 方法符合欧盟SANTE/11312/2021验证要求

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