标准物质/9种卤代乙酸类混标及其内标套装/HJ 1391-2024
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标准品
ZAS-P-944S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-783S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-926S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-966S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-882S-10X | 1000 μg/mL in Methanol
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21种萜烯混标
DRE-S50000473HE | 2500 μg/mL in Hexane
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19 组分混标
ZCA-RM094772L1 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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HJ 1391-2024《水质 卤代乙酸类化合物的测定 气相色谱法》
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中9种卤代乙酸类化合物(包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸等)的测定。目标化合物最低检出限为0.02~0.05μg/L,定量范围0.1~50μg/L
1. 样品经酸性条件下甲基叔丁基醚液液萃取
2. 采用硫酸甲醇溶液进行酯化衍生
3. 使用配备电子捕获检测器(ECD)的气相色谱仪分离检测
4. 内标法定量(推荐使用2,3-二溴丙酸作为内标物)
方法检出限(MDL):0.02~0.05μg/L
定量下限(LOQ):0.1~0.2μg/L
各化合物具体限值详见标准文本表3,实际应用中需通过空白加标实验确认
1. 每批样品(≤20个)需带1个实验室空白
2. 至少10%平行样测定(相对偏差≤20%)
3. 每批样品做1个空白加标(回收率70%~130%)
4. 每季度进行1次有证标准物质验证
5. 内标峰面积变化不超过±30%
1. 样品预处理:取250mL水样,硫酸调节pH≤0.5
2. 萃取:加入10mL甲基叔丁基醚,振荡10min
3. 衍生化:萃取液中加入2mL含10%硫酸的甲醇溶液,50℃水浴2h
4. 净化:加入2mL超纯水,振荡分层后取有机相
5. 气相色谱条件:DB-1701毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),程序升温(初始50℃保持1min,以10℃/min升至250℃保持5min)
1. 样品需在4℃下避光保存,7日内完成萃取
2. 高氯离子样品需增加硫酸铜除氯步骤
3. 酯化反应需严格控温,避免目标物分解
4. 标准曲线需包含至少5个浓度点(含空白)
5. 实验室应具备防酸酯类挥发性有机物的通风条件
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!