标准物质/184种农残混标套装_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/184种农残混标套装

定制BePure-34280-kit

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4×1mL

曼哈格

100μg/mL

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标准物质/184种农残混标套装介绍：

序号	产品编号	剂型	产品名称	特性值	包装	溶剂
1	BePure-34285XZ	混标	甲醇：乙腈=1:4中36种农残混标	100ppm,1mL	1mL	甲醇：乙腈=1:4
2	BePure-34286XB	混标	丙酮中52种农残混标	100ppm,1mL	1mL	丙酮
3	BePure-34287XB	混标	丙酮中48种农残混标	100ppm,1mL	1mL	丙酮
4	BePure-34288XB	混标	丙酮中48种农残混标	100ppm,1mL	1mL	丙酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中331种农药残留的定量检测，包含有机磷、氨基甲酸酯等常见农残类别
核心检测方法	QuEChERS前处理结合液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(LC-MS/MS)，采用多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.0003-0.003 mg/kg 定量限(LOQ)：0.001-0.01 mg/kg 具体数值需根据仪器灵敏度及基质效应验证确定
质控样品要求	1. 每批样品需设置空白对照 2. 添加回收率实验：低、中、高三个浓度水平 3. 回收率范围：70%-120% 4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
关键实验步骤	1. 样品粉碎：液氮冷冻研磨至粒径＜1mm 2. 提取：乙腈振荡提取，加入氯化钠盐析分层 3. 净化：PSA吸附剂去除有机酸和糖类干扰物 4. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干，甲醇复溶 5. 仪器分析：C18色谱柱梯度分离，ESI离子源电离
特别说明	1. 需注意基质效应的影响，推荐采用基质匹配标准曲线 2. 某些农药存在同分异构体，需优化色谱分离条件 3. 方法验证要求包括：特异性、线性、精密度和准确度

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中有机氯、拟除虫菊酯等208种挥发性农药残留检测
核心检测方法	溶剂萃取结合固相萃取净化(SPE)，采用气相色谱-三重四极杆质谱联用技术(GC-MS/MS)，选择反应监测模式(SRM)
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg 定量限(LOQ)：0.003-0.03 mg/kg 茶叶等复杂基质需适当提高定量限
质控样品要求	1. 每20个样品设置1个加标质控样 2. 平行样数量≥10% 3. 保留时间偏差≤0.1min 4. 内标回收率：60%-130%
关键实验步骤	1. 提取：丙酮-正己烷(1:1)超声辅助提取 2. 净化：Florisil固相萃取柱去除脂类杂质 3. 浓缩：旋转蒸发至1mL，氮吹定容 4. 衍生化：部分农药需BSTFA硅烷化衍生 5. 仪器分析：DB-5MS色谱柱程序升温分离，EI离子源
特别说明	1. 注意热不稳定农药的分解问题 2. 高脂质样品需增加冷冻除脂步骤 3. 需定期校准质量轴，分辨率需≥10,000

蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

标准名称及标准号	NY/T 761-2008
适用范围	蔬菜水果中4大类农药（有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯）的多残留筛查，涵盖50余种常见农药
核心检测方法	分模块处理：模块一：GC-FPD检测有机磷模块二：GC-ECD检测有机氯和菊酯模块三：HPLC-FLD检测氨基甲酸酯
检出限与定量限	有机磷：0.01-0.05 mg/kg 有机氯/菊酯：0.005-0.02 mg/kg 氨基甲酸酯：0.005-0.01 mg/kg
质控样品要求	1. 每批次样品需带标准参考物质 2. 方法空白中不得检出目标物 3. 连续校准偏差≤15%
关键实验步骤	1. 均质化提取：乙腈高速匀浆 2. 盐析：氯化钠+无水硫酸镁 3. 净化：氨基固相萃取柱(SPE) 4. 双柱确认：DB-17和DB-1色谱柱对比分析
特别说明	1. 不同模块需独立前处理 2. 氨基甲酸酯需柱后衍生化 3. 适用快速筛查，阳性样品建议用质谱确认

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