中药材(三七)中代森锌分析质控样
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芝麻油中苯并[a]芘分析质控样GB 5009.27-2016
MCS-30308 | 180.6µg/kg
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小麦粉中粗蛋白质、粗脂肪分析质控样品/粗蛋白质,粗脂肪/250901
CTI-SP-14003 | 粗蛋白质,粗脂肪
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小麦粉中粗蛋白质、粗脂肪分析质控样品/粗蛋白质,粗脂肪/250817
CTI-SP-14003 | 粗蛋白质,粗脂肪
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小麦粉中粗蛋白质、粗脂肪分析质控样品/粗蛋白质,粗脂肪/250818
CTI-SP-14003 | 粗蛋白质,粗脂肪
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鸡肉粉中喹乙醇分析质控样GB/T 20797-2006
MCS-80188 | 0.428mg/kg



1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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食品安全国家标准 食品中代森锌残留量的测定 液相色谱法(GB 23200.49-2016)
适用于中药材(包括三七)、蔬菜、水果等植物源性食品中代森锌残留量的检测。标准涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算方法。
1. 样品经氯化亚锡-盐酸溶液还原分解,生成乙二胺基二硫代甲酸盐(EDTC)
2. 使用二氯甲烷提取目标物
3. 液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)分析,检测波长272nm
4. 外标法定量,保留时间定性
• 方法检出限(MDL):0.01 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.05 mg/kg
• 线性范围:0.05~5.0 mg/kg(R²≥0.999)
1. 基质匹配标准品:必须使用三七基质空白样品制备
2. 加标回收率:空白样品添加0.1、0.5、1.0 mg/kg三个浓度水平,回收率需满足70%~120%
3. 平行样要求:每批次样品≥10%平行双样测定,RSD≤10%
4. 每20个样品插入1个质控样
1. 样品前处理:5g三七粉末+10mL氯化亚锡-盐酸溶液,50℃水浴反应60min
2. 提取:冷却后加入15mL二氯甲烷,振荡提取10min,离心分离有机相
3. 净化:有机相经无水硫酸钠脱水,40℃氮吹浓缩至近干
4. 复溶:甲醇定容至1.0mL,0.22μm滤膜过滤
5. 色谱条件:
- 色谱柱:C18柱(250mm×4.6mm, 5μm)
- 流动相:甲醇-水(60:40)
- 流速:1.0mL/min,柱温:30℃
1. 三七基质干扰较大,需优化提取时间确保完全分解
2. 反应温度严格控制50±1℃,高温导致代森锌分解损失
3. 氮吹时避免彻底吹干,否则回收率下降20%以上
4. 现配现用氯化亚锡溶液(有效期≤4h)
5. 方法不适用于代森锰锌等混合制剂检测
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!