种菌唑
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：种菌唑
手机版：种菌唑
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
3. 选择离子监测模式(SIM)定量
• 定量限(LOQ)：0.025 mg/kg
• 线性范围：0.025-0.5 mg/kg
2. 添加浓度应为LOQ水平的1-5倍
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
2. 添加无水硫酸镁和氯化钠进行盐析分离
3. 取上清液经PSA和C18吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后复溶进样
5. GC-MS分析条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，进样口温度250℃，分流比10:1
2. 需注意基质效应影响，推荐采用基质匹配标准曲线
3. 实验过程需避光操作，防止光解
2. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
3. 动态多反应监测模式(dMRM)
• 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
• 线性范围：0.01-0.5 mg/kg
2. 添加水平：0.01、0.05、0.1 mg/kg
3. 回收率控制范围：60%-130%
4. 保留时间偏差≤0.1min
2. 加入无水硫酸镁和醋酸钠离心分离
3. 提取液经C18和GCB吸附剂净化
4. LC-MS/MS分析条件：C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)，流动相为0.1%甲酸水和甲醇
5. 种菌唑监测离子对：337.1>189.1(定量)，337.1>172.1
2. 茶叶等色素含量高样品需增加净化步骤
3. 需注意甲酸浓度对离子化效率的影响
2. 加速溶剂萃取(ASE)技术
3. 双质谱确证系统
• LC-MS/MS法：LOQ=0.02 mg/kg
• 种菌唑两种方法均适用
2. 加标回收率：70%-110%
3. 质谱峰信噪比(S/N)≥10
4. 连续进样RSD≤15%
2. ENVI-Carb/LC-NH2复合柱净化
3. 双质谱系统分析：
- GC-MS：DB-5MS柱，程序升温80℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
- LC-MS/MS：ESI正离子模式，多反应监测
2. GC-MS适用于挥发性农药，LC-MS/MS适用于极性农药
3. 种菌唑建议优先采用LC-MS/MS法
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