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初级干扰 A-4组分混标 适用于Perkin Elmer_None
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初级干扰 A-4组分混标 适用于Perkin Elmer

ZCA-N9300226.L1 Primary Interferents/ Interferents A - 4 components: Al 5000mg/l ; Ca 5000mg/l ; Mg 5000mg/l ; Fe 2000mg/l in HNO3 5% {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 None 100ml {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
初级干扰 A-4组分混标 适用于Perkin Elmer介绍:

中文名称:初级干扰 A-4组分混标 适用于Perkin Elmer
英文名称:Primary Interferents/ Interferents A - 4 components: Al 5000mg/l ; Ca 5000mg/l ; Mg 5000mg/l ; Fe 2000mg/l in HNO3 5%
Validity:36;ISO 17034\ISO 17025:Yes;

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国家标准解读:HJ 834-2017

标准名称及标准号

HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》

适用范围

适用于土壤和沉积物中多环芳烃、酞酸酯、硝基芳烃等半挥发性有机物的定性与定量分析,覆盖65种目标化合物

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。样品经索氏提取或加压流体萃取,通过硅胶柱净化后进样,采用选择离子扫描模式(SIM)检测

检出限与定量限

方法检出限:0.02~0.85 mg/kg(土壤)
定量限:0.08~3.40 mg/kg(土壤)
实际值需通过空白加标实验确认

质控样品要求

1. 每批样品需带空白对照
2. 加标回收率:70%~130%
3. 平行样相对偏差:≤30%
4. 每20个样品需带1个基体加标样

关键实验步骤

1. 样品制备:冷冻干燥后研磨过60目筛
2. 萃取:二氯甲烷/丙酮(1:1)混合溶剂萃取16~18h
3. 净化:硅胶层析柱去除干扰物
4. 浓缩:氮吹至1.0mL
5. 仪器条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温(40℃→300℃)

特别说明

1. 初级干扰混标适用于系统适用性测试
2. 实验过程需严格避光防止光解
3. 每12小时需进行中间浓度点校准(偏差≤20%)
4. 含硫样品需用铜粉除硫处理

国家标准解读:

标准名称及标准号

GB 5009.265-2021《食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》

适用范围

适用于食用油、肉制品、水产品等食品中16种欧盟优控多环芳烃(PAHs)的检测,包括苯并[a]芘等强致癌物

核心检测方法

气相色谱-质谱法(GC-MS/MS)。加速溶剂萃取(ASE)结合凝胶渗透色谱(GPC)净化,同位素内标法定量

检出限与定量限

苯并[a]芘检出限:0.1 μg/kg
定量限:0.3 μg/kg
其它PAHs定量限:0.5~2.0 μg/kg

质控样品要求

1. 每批次≥10%平行样
2. 加标回收率:60%~120%
3. 使用有证标准物质(CRM)验证
4. 内标回收率:70%~130%

关键实验步骤

1. 样品均质:冷冻研磨至粒径<1mm
2. 加速溶剂萃取:温度100℃,压力1500psi
3. GPC净化:乙酸乙酯/环己烷(1:1)洗脱
4. 浓缩:40℃水浴氮吹至近干
5. 仪器条件:MS/MS采用MRM模式监测

特别说明

1. 初级干扰混标用于系统峰形与响应验证
2. 脂肪含量>3%的样品需增加除脂步骤
3. 需监控m/z 252(苯并[a]芘)特征离子对
4. 实验室环境需避免塑化剂污染

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!