2种内标物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 (五氯硝基苯、菲-D10)
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3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
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ASTM方法D2887 / ISO 3294校准混合物(5x1ml一套)-20组分
ZCA-F110071.5 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F061935 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F110241 | 见证书
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53组分脂肪酸甲酯混标(GB 5009.257-2016)
ZL-31085 | 1.21mg/ml(不同浓度脂肪酸甲酯总计浓度)
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校准混标C5-C44 (ASTM D2887-06a)18组分
ZCA-F110231 | 见证书
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燃油降解/保留时间混合物C17-C20 (ASTM D2887-06a)4组分
ZCA-F871861 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



中文名称:2种内标物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 (五氯硝基苯、菲-D10)
英文名称:HJ 835-2017, HJ 900, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Internal Standards Mixture 135 1000 µg/mL in Acetone:n-Hexane
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
HJ 835-2017
包括六六六、滴滴涕、五氯硝基苯等目标化合物
样品基质包括各类土壤、河流/湖泊沉积物等
色谱柱:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
电离方式:电子轰击源(EI)
扫描模式:选择离子监测(SIM)
定量下限(LOQ):0.08-0.80μg/kg(土壤)
五氯硝基苯检出限:0.05μg/kg
实际定量限需通过空白加标实验验证
1. 实验室空白(检查污染)
2. 平行样(≥10%样品)
3. 基体加标(≥10%样品)
4. 替代物回收(监测提取效率)
菲-D10作为替代物回收率要求:70%-130%
2. 萃取液净化:硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 浓缩定容:氮吹浓缩至0.5mL
4. 内标添加:加入内标物五氯硝基苯
5. 仪器分析:GC-MS在SIM模式下检测
2. 五氯硝基苯需在样品定容后加入作为内标,补偿仪器波动
3. 内标响应值变化需控制在±30%以内
4. 高有机质样品需增加净化步骤
HJ 912-2017
包括工业废渣、污水处理厂污泥等危险废物
特别适用于含五氯硝基苯等农药残留的固废检测
色谱柱:DB-5MS或等效毛细管柱
进样方式:不分流进样
质谱条件:电子能量70eV,离子源温度230℃
定量下限(LOQ):2.4-12.0μg/kg(固废)
实际检测限需根据样品特性验证
五氯硝基苯定量限:1.8μg/kg
1. 方法空白(检查交叉污染)
2. 平行双样(≥10%样品)
3. 基体加标样(加标浓度≈3倍MDL)
4. 替代物回收(菲-D10回收率范围:60%-130%)
2. 萃取:索氏提取或超声波萃取
3. 净化:酸性硅胶柱去除干扰物
4. 内标添加:浓缩后定量加入五氯硝基苯
5. GC-MS分析:采用内标法定量
2. 五氯硝基苯作为内标在进样前加入
3. 复杂基体样品需增加凝胶渗透色谱净化
4. 内标响应变化超过±35%需重新进样
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