4种亚老格尔Aroclor混标/HJ 350-2007/GB 3838-2002
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F061935 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F110241 | 见证书
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2'-Hydroxy-2,3',4,5'-Tetrabromodiphenyl ether@10 μg/mL in Acetonitrile
ZAS-HBDE-4006S-CN-0.2X | 10 μg/mL in Acetonitrile
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4-Methoxy-2,2',3,4',5-pentabromodiphenyl Ether@10 μg/mL in Methanol
ZAS-MOBDE-5001S-0.2X | 10 μg/mL in Methanol
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6-Methoxy-2,2',3,4,5'-pentabromodiphenyl Ether@10 μg/mL in Methanol
ZAS-MOBDE-5003S-0.2X | 10 μg/mL in Methanol
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ASTM方法D2887 / ISO 3294校准混合物(5x1ml一套)-20组分
ZCA-F110071.5 | 见证书
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Surrogate混标(Method 8260B) - 3组分
ZCA-F352924 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
中文名称：4种亚老格尔Aroclor混标/HJ 350-2007/GB 3838-2002
英文名称：Aroclor Mixture 581 for HJ 350-2007 200 μg/mL in Methanol
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2. 净化方法：硅胶柱或弗罗里硅土柱净化去除干扰物
3. 检测仪器：气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）或气相色谱-质谱（GC-MS）
2. 定量限：0.3 mg/kg（干重）
3. 各单体检出限需根据具体仪器性能验证确定
2. 加标回收率范围：70%-130%
3. 相对标准偏差（RSD）：平行样测定结果≤20%
4. 每6个月需进行方法验证
2. 提取：使用正己烷-丙酮（1:1）混合溶剂索氏提取16小时
3. 浓缩：旋转蒸发浓缩至1mL
4. 净化：通过多层硅胶柱净化
5. 仪器分析：GC-ECD分析，柱温程序升温（初始80℃保持2min，以15℃/min升至280℃保持10min）
2. 需注意同分异构体分离度问题，推荐使用DB-5等专用色谱柱
3. 当土壤有机质含量＞10%时需增加净化步骤
4. 报告结果需注明检测方法及定量依据
2. 检测方法：气相色谱法（GC-ECD）或气相色谱-质谱法（GC-MS）
3. 标准规定方法：参照GB/T 17131等相关标准
2. 方法检出限应低于标准限值的1/3
3. 实际检出限需通过方法验证确认
2. 连续校准验证：每24小时进行校准曲线验证
3. 加标回收率范围：80%-120%
4. 使用有证标准物质进行质量控制
2. 萃取：1L水样加入60mL正己烷，振荡萃取20分钟
3. 脱水：通过无水硫酸钠柱脱水
4. 浓缩：氮吹浓缩至0.5mL
5. 仪器分析：GC-MS选择离子监测模式（SIM）分析
2. 不同功能水域执行不同标准限值（I类~V类）
3. 结果报告需注明具体采样点位和水域功能类别
4. 当检出浓度接近标准限值时需增加平行测定次数
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