8种多元素混合标准溶液铋铟锂镧铑铼钪钇(Bi,In,Li,La,Rh,Re,Sc,Y)(HJ657-2013内标)
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8种多元素混合标准溶液铋铟锂镧铑铼钪钇(Bi,In,Li,La,Rh,Re,Sc,Y)(HJ657-2013内标)
SDS1300839-0.1 | 100(µg/L)
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3种元素混标-Y,In,Ho
NCS1871506 | 10µg/mL
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混标-Ni,Co,Mn
NCS181161 | Ni:16μg/mL Co:2μg/mL Mn:6μg/mL
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二苯并[A,I]芘
IR-31324S | CP:95%;98%atom
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8种多元素混合标准溶液铋铟锂镧铑铼钪钇(Bi,In,Li,La,Rh,Re,Sc,Y)(HJ657-2013内标)
SDS1300839-0.1 | 100(µg/L)
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8种多元素混合标准溶液铋铟锂镧铑铼钪钇(Bi,In,Li,La,Rh,Re,Sc,Y)(HJ657-2013内标)
SDS1300839-0.1 | 100(µg/L)
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8种多元素混合标准溶液铋铟锂镧铑铼钪钇(Bi,In,Li,La,Rh,Re,Sc,Y)(HJ657-2013内标)
SDS1300839-0.1 | 100(µg/L)
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标准物质/24种混合标准溶液-银铝砷钡铍铋钙镉钴铬铜钾锂镁锰钠镍铅锶铊钒锌钇镱Ag,Al,As,Ba,Be,Bi,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,K,Li,Mg,Mn,Na,Ni,Pb,Sr,Tl,V,Zn,Y,Yb
NCS1876337 | 100μg/mL
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标准物质/3种混合标准溶液-镁钙铁Mg,Ca,Fe
NCS1876343 | Ca:200ug/mL; Mg:100pg/mL; Fe:500ug/mL
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标准物质/40种混合标准溶液-锂铍硼钠镁铝硅磷钾钙钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷铷锶锆铌钼银镉铟锡锑铯钡钽钨铂金汞铅Li,Be,B,Na,Mg,Al,Si,P,K,Ca,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ga,Ge,As,Rb,Sr,Zr,Nb,Mo,Ag,Cd,In,Sn,Sb,Cs,Ba,Ta,W,Pt,Au,Hg,Pb
NCS1876317 | 10μg/mL
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标样/水质17种混合质控样锑钡铍硼钼镍银铊硒铁锰铜锌铅镉砷铝Sb,Ba,Be,B,Mo,Ni,Ag,Tl,Se,Fe,Mn,Cu,Zn,Pb,Cd,As,Al
NCSZ-M1712-0.4ug/mL | 0.4ug/mL
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标准物质/32种混合标准溶液-锌锡锑铅镍锰铜铬钴镉砷钒钠钼镁钾铋铍钡铝银铁硒汞磷钛硼钙锂锶锆硅Zn,Sn,Sb,Pb,Ni,Mn,Cu,Cr,Co,Cd,As,V,Na,Mo,Mg,K,Bi,Be,Ba,Al,Ag,Fe,Se,Hg,P,Ti,B,Ca,Li,Sr,Zr,Si
NCS1876328 | 100μg/mL



介质:2%HCl+2%HNO3
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
HJ 657-2013《环境空气和废气 颗粒物中铅等金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用于环境空气、废气和无组织排放颗粒物中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)等16种金属元素的测定,包括您使用的铋(Bi)、铟(In)等元素作为内标校正体系。
1. 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术
2. 使用内标法校正基体效应和仪器漂移(您使用的Bi、In、Li等8元素混合液)
3. 样品经微波消解或酸提取前处理
4. 通过质量数选择进行多元素同时分析
检出限(LOD):0.01~0.5 ng/m³(具体因元素而异)
定量下限(LOQ):0.03~1.5 ng/m³
示例:铅(Pb)的方法检出限为0.05 ng/m³
1. 内标控制:所有样品必须加入Bi、In等内标元素,回收率控制在85-115%
2. 空白实验:每批次至少2个全程空白
3. 平行样:每10个样品不少于1个平行样,相对偏差≤20%
4. 标准物质:使用有证标准物质验证,每批不少于1个
1. 内标加入:样品前处理后立即加入Bi-In-Li-La-Rh-Re-Sc-Y混合内标溶液
2. 仪器调谐:使用调谐液优化质谱参数,氧化物产率<3%
3. 校正曲线:建立5点以上标准曲线(含内标),相关系数R²≥0.995
4. 数据采集:每个质量数积分时间≥0.1s,三次重复测量
5. 干扰校正:对CeO、ArCl等干扰峰进行数学校正
1. 内标元素选择需避开目标元素质量数(如测Pb时不可选Bi内标)
2. 当样品盐度>0.1%时需采用标准加入法
3. 每分析20个样品后需进行中间浓度点核查,偏差≤10%
4. 含硅量高样品需增加氢氟酸消解步骤
5. 实验用水必须达到GB/T 6682一级水标准
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!