甲醇中3种苯系物(邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯)HJ 583-2010
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



介质:甲醇
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2. 每20个样品应分析一个平行样,相对偏差≤20%
3. 每批样品需带标准曲线中间浓度点作为质控样,相对误差控制在±20%内
4. 吸附管解吸效率需≥85%,否则需重新活化或更换
5. 使用内标法时需监控内标物响应变化(±30%)
2. 样品采集:0.1~0.5L/min流量采样,采样体积不超过2L
3. 热脱附条件:脱附温度250~325℃,脱附时间5~10min
4. 色谱条件:程序升温(初始40℃保持3min,以5℃/min升至100℃)
5. 进样方式:冷阱聚焦(-30℃捕集)后快速加热(>40℃/s)进样
6. 标准曲线:至少5个浓度点(包含定量限至预期最高浓度)
2. 湿度>90%时需在吸附管前加装干燥管(硅胶等)
3. 采样后两端密封,4℃避光保存,7天内完成分析
4. 当使用替代物(如溴氯甲烷)时,回收率应在70%~130%
5. 高浓度样品后需进行空白分析,确认无残留(<检出限)
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