甲醇中8种苯系物（TVOC）混合溶液标准物质（套标）（HJ 583-2010、GB/T 39298-2020、HJ 686-2014）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中8种苯系物（TVOC）混合溶液标准物质（套标）（HJ 583-2010、GB/T 39298-2020、HJ 686-2014）

BWQ8603-2016

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2mL*5支

伟业计量

40组分

见证书

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研制依据	HJ 583-2010 环境空气苯系物的测定固体吸附热脱附-气相色谱法（2010-12-01实施） HJ 686-2014 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱法（2014-04-01实施）
基质	甲醇
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL*5支携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	/HJ 583-2010/GB/T 39298-2020/HJ 686-2014

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、异丙苯为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯	5μg/mL	6%	甲醇
1	甲苯	5μg/mL	6%	甲醇
1	乙苯	5μg/mL	6%	甲醇
1	异丙苯	5μg/mL	6%	甲醇
1	苯乙烯	5μg/mL	6%	甲醇
1	对二甲苯	5μg/mL	6%	甲醇
1	间二甲苯	5μg/mL	6%	甲醇
1	邻二甲苯	5μg/mL	6%	甲醇
2	苯	10μg/mL	5%	甲醇
2	甲苯	10μg/mL	5%	甲醇
2	乙苯	10μg/mL	5%	甲醇
2	异丙苯	10μg/mL	5%	甲醇
2	苯乙烯	10μg/mL	5%	甲醇
2	对二甲苯	10μg/mL	5%	甲醇
2	间二甲苯	10μg/mL	5%	甲醇
2	邻二甲苯	10μg/mL	5%	甲醇
3	苯	20μg/mL	5%	甲醇
3	甲苯	20μg/mL	5%	甲醇
3	乙苯	20μg/mL	5%	甲醇
3	异丙苯	20μg/mL	5%	甲醇
3	苯乙烯	20μg/mL	5%	甲醇
3	对二甲苯	20μg/mL	5%	甲醇
3	间二甲苯	20μg/mL	5%	甲醇
3	邻二甲苯	20μg/mL	5%	甲醇
4	苯	50μg/mL	4%	甲醇
4	甲苯	50μg/mL	4%	甲醇
4	乙苯	50μg/mL	4%	甲醇
4	异丙苯	50μg/mL	4%	甲醇
4	苯乙烯	50μg/mL	4%	甲醇
4	对二甲苯	50μg/mL	4%	甲醇
4	间二甲苯	50μg/mL	4%	甲醇
4	邻二甲苯	50μg/mL	4%	甲醇
5	苯	100μg/mL	4%	甲醇
5	甲苯	100μg/mL	4%	甲醇
5	乙苯	100μg/mL	4%	甲醇
5	异丙苯	100μg/mL	4%	甲醇
5	苯乙烯	100μg/mL	4%	甲醇
5	对二甲苯	100μg/mL	4%	甲醇
5	间二甲苯	100μg/mL	4%	甲醇
5	邻二甲苯	100μg/mL	4%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL*5支携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本标准适用于环境空气、室内空气及常温低浓度废气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的定量检测。采样体积为1L时，各目标化合物的检出限范围为0.0003~0.002mg/m³，定量限为0.001~0.008mg/m³[2][3][4][7]。

采用Tenax-TA吸附管常温富集苯系物，通过热脱附仪（温度250℃）将解析物导入配备氢火焰离子化检测器（FID）的气相色谱仪。吸附管需满足阻力标准，可兼容一次或二次热解吸方式，其中二级冷聚焦可提高回收率和峰形分离度[1][2][4][6]。

每批次须包含现场空白样，采样前后流量偏差≤10%。采样管需经350℃老化处理（新管120分钟/旧管30分钟），密封后4℃避光保存≤30天。平行样采集流量为原流量的20%-40%，目标物相对偏差需＜25%[4][7][8]。

1. 采样：Tenax管以10-200mL/min流量采集10-20分钟
2. 脱附：一级脱附载气流速50mL/min（250℃维持3分钟）
3. 色谱分析：填充柱程序升温（初始65℃）或毛细管柱（0.25-0.32mm内径）分离，FID检测器温度150℃[4][7][8]。

① 残留控制：采样管老化后残留量需＜校准曲线最低点1/4
② 仪器选择：一级脱附配填充柱，二级脱附需用毛细管柱
③ 安全采样体积：200mg Tenax管的安全采样量见标准附录B[2][4][7][8]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！