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乙腈中15种多环芳烃_

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乙腈中15种多环芳烃

SDS1400190C-100

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山冶

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乙腈中15种多环芳烃介绍：

介质：乙腈

组分	浓度
二苯并(a，h)蒽/53-70-3	100(µg/mL)
屈/218-01-9	100(µg/mL)
芘/129-00-0	100(µg/mL)
苯并(a)芘/50-32-8	100(µg/mL)
苯并(a)蒽/56-55-3	100(µg/mL)
苯并(b)荧蒽/205-99-2	100(µg/mL)
苯并(e)芘/192-97-2	100(µg/mL)
苯并(g，h，i)芘191-24-2	100(µg/mL)
苯并(j)荧蒽/205-82-3	100(µg/mL)
苯并(k)荧蒽/207-08-9	100(µg/mL)
茚并(1，2，3-cd)芘/193-39-5	100(µg/mL)
荧蒽/206-44-0	100(µg/mL)
菲/85-01-8	100(µg/mL)
萘/91-20-3	100(µg/mL)
蒽/120-12-7	100(µg/mL)

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相关标准解读：乙腈中15种多环芳烃检测

标准名称及标准号	GB 5009.265-2021 食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定
适用范围	适用于食品（含油脂类食品）中16种多环芳烃的测定，包含萘、苊烯、苊、芴等常见PAHs
核心检测方法	1. 样品经乙腈提取后净化 2. 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)检测 3. 内标法定量分析
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.1-0.3 μg/kg 定量限(LOQ)：0.3-1.0 μg/kg（不同化合物有差异）
质控样品要求	1. 每批次样品需带空白对照 2. 加标回收率范围：70%-120% 3. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤	1. 样品乙腈超声提取(40℃,30min) 2. 冷冻离心净化(4℃,10000rpm) 3. 氮吹浓缩至近干 4. GC-MS分析（DB-5MS色谱柱）
特别说明	1. 需避光操作防止光解 2. 苯并[a]芘需单独验证分离度 3. 含油脂样品需增加凝胶色谱净化步骤

标准名称及标准号	HJ 647-2013 环境空气和废气气相和液相色谱法
适用范围	环境空气、固定污染源废气中16种多环芳烃的测定，包含颗粒物和气相样品
核心检测方法	1. 乙腈超声提取滤膜样品 2. 高效液相色谱-荧光/紫外检测器联用(HPLC-FLD/UV) 3. 外标法定量
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.05-0.2 ng/m³ 定量限(LOQ)：0.15-0.6 ng/m³
质控样品要求	1. 每10个样品带1个空白 2. 平行样相对偏差≤20% 3. 标准曲线r²≥0.995
关键实验步骤	1. 滤膜样品乙腈索氏提取(6h) 2. 旋转蒸发浓缩(35℃水浴) 3. C18色谱柱分离 4. 梯度洗脱程序分析
特别说明	1. 采样滤膜需预烘烤处理 2. 四环以上PAHs建议使用荧光检测器 3. 需定期验证色谱柱性能

标准名称及标准号	HJ 805-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定
适用范围	土壤、沉积物及固体废物中16种多环芳烃的检测
核心检测方法	1. 加速溶剂萃取(乙腈为提取剂) 2. 硅胶柱净化 3. GC-MS或HPLC检测
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.01-0.05 mg/kg 定量限(LOQ)：0.03-0.15 mg/kg
质控样品要求	1. 每批样品带基质加标 2. 替代物回收率：60%-130% 3. 空白值低于方法检出限
关键实验步骤	1. 样品与硅藻土混合干燥 2. 加速溶剂萃取(100℃,10.3MPa) 3. 浓缩更换溶剂至正己烷 4. 硅胶柱净化
特别说明	1. 高有机质样品需增加净化步骤 2. 含硫样品需铜粉除硫 3. 苯并[a]芘需单独确认分离度

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