正己烷中10种有机氯混标_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中10种有机氯混标

SDS1400255D-100

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1.2mL

山冶

100(µg/mL)

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正己烷中10种有机氯混标介绍：

介质：正己烷

组分	浓度
2,4’-DDT/789-02-6	100(µg/mL)
4,4’-DDD/72-54-8	100(µg/mL)
4,4’-DDE/72-55-9	100(µg/mL)
4,4’-DDT/50-29-3	100(µg/mL)
α-六六六/319-84-6	100(µg/mL)
β-六六六/319-85-7	100(µg/mL)
γ-六六六/58-89-9	100(µg/mL)
δ-六六六/319-86-8	100(µg/mL)
七氯/76-44-8	100(µg/mL)
六氯苯/118-74-1	100(µg/mL)

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品中有机氯农药多组分残留量的测定

标准名称及标准号

GB/T 5009.19-2008《食品安全国家标准食品中有机氯农药多组分残留量的测定》

适用范围

适用于谷物、蔬菜、水果、食用油等食品中α-666、γ-666、七氯、艾氏剂等10种有机氯农药残留检测。正己烷作为关键萃取溶剂适用于油脂类样品前处理。

核心检测方法

1. 气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ECD)
2. 样品经正己烷萃取 → 浓硫酸净化 → 水洗 → 脱水 → 氮吹浓缩 → GC-ECD分析
3. 色谱柱：DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)或等效色谱柱

检出限与定量限

• 最低检出限(LOD)：0.002-0.005 mg/kg
• 定量限(LOQ)：0.005-0.010 mg/kg
• 具体数值需根据仪器灵敏度通过标准曲线验证

质控样品要求

1. 每批次需带空白样品（阴性基质）
2. 加标回收率：70%-120%
3. 平行样相对偏差≤15%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
5. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品萃取：油脂样品用15mL正己烷溶解，非油脂样品用30mL正己烷振荡萃取30min
2. 硫酸净化：加入浓硫酸（样品溶液体积10%）剧烈振荡后静置分层
3. 氮吹浓缩：40℃水浴氮吹至近干，正己烷定容至1.0mL
4. 气相色谱条件：
  - 进样口温度：250℃
  - 检测器温度：300℃
  - 程序升温：初温80℃保持1min → 20℃/min升至180℃ → 5℃/min升至240℃保持10min
5. 定量分析：外标法定量

特别说明

1. 浓硫酸净化步骤需在通风橱操作，防止氧化反应爆炸风险
2. 正己烷试剂必须农药残留级（色谱纯）
3. 不同有机氯组分需优化分离度（如DDT类易分解）
4. 当样品存在干扰峰时，需采用双色谱柱确认
5. 标准溶液开封后需-18℃避光保存，有效期3个月

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！