乙腈中11种三嗪类农药(HJ 1052-2019)
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
介质：乙腈
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HJ 1052-2019《水质 11种三嗪类农药的测定 高效液相色谱法》
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中莠去津、西玛津等11种三嗪类农药的测定。检测浓度范围为0.5 μg/L~100 μg/L。
固相萃取-高效液相色谱法（SPE-HPLC）：
1. 样品经HLB固相萃取柱富集净化
2. 乙腈洗脱后氮吹浓缩
3. 采用C18色谱柱分离（柱温30℃）
4. 乙腈-水梯度洗脱（流速1.0 mL/min）
5. 二极管阵列检测器检测（220 nm波长）
方法检出限：0.10~0.25 μg/L（500 mL水样）
定量下限：0.40~1.00 μg/L（500 mL水样）
注：不同化合物检出限存在差异，莠去津为0.15 μg/L，西玛津为0.20 μg/L
1. 每批样品需带空白样（实验用水）
2. 每20个样品加测1个平行样（相对偏差≤20%）
3. 每批样品加测1个基体加标样（回收率70%~130%）
4. 校准曲线相关系数≥0.995
固相萃取：
1. HLB柱用5 mL甲醇、5 mL水活化
2. 500 mL水样（调pH至7）以5 mL/min过柱
3. 真空抽干后8 mL乙腈洗脱
浓缩定容：
4. 40℃氮吹至近干，乙腈定容至1.0 mL
色谱条件：
5. 流动相A：水，B：乙腈
6. 梯度程序：0-10min（40%B→70%B）
7. 进样量：20 μL
1. 乙腈溶剂要求：HPLC级，使用前需经0.22 μm滤膜过滤
2. 固相萃取柱处理：不同批次需验证回收率
3. 氮吹温度控制：严禁超过40℃，防止热敏性农药分解
4. 样品保存：采集后24h内处理，4℃避光保存不超过7d
5. 干扰消除：当样品悬浮物＞1%时需经0.45 μm滤膜过滤
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