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丙酮:甲苯(1:1)中11种三嗪类农药混合溶液标准物质/HJ 1052-2019_
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丙酮:甲苯(1:1)中11种三嗪类农药混合溶液标准物质/HJ 1052-2019

BWQ8548-2016 11 Mix s-Triazine pesticide in Acetone/Toluene {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质丙酮:甲苯(1:1)
形态液态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名野鼠净
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度准确定值的西玛津、莠去通、西草净、阿特拉津、仲丁通、扑灭通、莠灭净、扑灭津、特丁津、扑草净、去草净为原料,以丙酮-甲苯(1:1)为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用高效液相色谱法(紫外检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1西玛津1000μg/mL3%丙酮:甲苯(1:1)
2莠去通1000μg/mL3%丙酮:甲苯(1:1)
3西草净1000μg/mL3%丙酮:甲苯(1:1)
4阿特拉津(莠去津)1000μg/mL3%丙酮:甲苯(1:1)
5仲丁通1000μg/mL3%丙酮:甲苯(1:1)
6扑灭通1000μg/mL3%丙酮:甲苯(1:1)
7莠灭净1000μg/mL3%丙酮:甲苯(1:1)
8扑灭津1000μg/mL3%丙酮:甲苯(1:1)
9特丁津1000μg/mL3%丙酮:甲苯(1:1)
10扑草净1000μg/mL3%丙酮:甲苯(1:1)
11去草净1000μg/mL3%丙酮:甲苯(1:1)
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1052-2019 土壤和沉积物 11种三嗪类农药的测定 高效液相色谱法HJ 1052-20192020-04-24 00:00:00下载
八、参考资料:
HJ 1052-2019 土壤和沉积物 11种三嗪类农药的测定 高效液相色谱法。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
5.20 mg/kg
30g
2026-01-06
1
1200
500ug/ml
1ml
2027-07-21
≥10
850
500μg/mL
1mL
2028-10-27
2
870
见证书
40g/瓶
2028-11-10
≥10
2750
见证书
40g/瓶
2028-11-10
≥10
2750
见产品详情
50g
2026-02-04
1
4000
100μg/mL
1.2mL
1610-17-9
2026-09-03
≥10
72
50μg/mL
1.2mL
0
400
100μg/mL
1.2mL
0
400
500μg/mL
1.2mL
0
870
见证书
40g
0
3024
见证书
40g
0
3024
1000µg/mL
1.2 mL
0
540
39.8mg/l
1ml
0
480
32.8ug/mL
1mL
0
600
500μg/mL in Acetonitrile
1mL
0
500μg/mL in Acetonitrile
1mL
0
1000μg/mL
1mL
0
700
1000μg/mL
1.2mL
0
120
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一、适用范围
本标准(HJ 1052-2019)适用于土壤和沉积物中11种三嗪类农药的定量检测,包括阿特拉津、扑草净等常见品种。检测目标基质为土壤和沉积物样品,采用高效液相色谱法(HPLC)进行分析[2]。
二、核心检测方法
采用高效液相色谱法(HPLC)进行检测,色谱柱选择C18反相色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱程序,检测器使用紫外检测器(波长设定为220 nm)。样品前处理包括加速溶剂萃取和固相萃取净化步骤[2]。
三、检出限与定量限
方法检出限(MDL)范围为0.005~0.02 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02~0.05 mg/kg,具体数值因目标农药种类不同而有所差异[2]。
四、质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、平行样和加标回收样。加标回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。校准曲线相关系数(R²)需≥0.995[2]。
五、关键实验步骤
1. 样品提取:采用丙酮-二氯甲烷(1:1)混合溶剂进行加速溶剂萃取;
2. 净化:使用弗罗里硅土固相萃取柱去除干扰物;
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干后用乙腈定容;
4. 上机分析:设定色谱柱温度为35℃,进样量10 μL[2]。
六、特别说明
实验过程中需注意多环芳烃、酚类等物质的干扰,可通过调整色谱分离条件或增加净化步骤消除。含硫样品需经铜粉脱硫处理。标准溶液需避光冷藏保存,开封后应立即使用[2]。

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