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甲醇中恩诺沙星_93106-60-6
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甲醇中恩诺沙星

BW-SCL-HM-00004 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 93106-60-6 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中恩诺沙星介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的恩诺沙星为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量法准确配制而成。恩诺沙星英文名称:EnrofloxacinCAS:93106-60-6

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-SCL-HM-00004甲醇中恩诺沙星1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为18个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-15±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 (GB 31658.17-2021)
适用范围 适用于猪/牛/羊/鸡的肌肉、肝脏、肾脏组织及牛奶、鸡蛋中恩诺沙星等喹诺酮类药物的残留检测
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
1. 色谱柱:C18反相色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)
2. 流动相:0.1%甲酸水溶液+乙腈梯度洗脱
3. 离子源:电喷雾离子源(ESI+)
检出限与定量限 恩诺沙星在不同基质中的指标:
• 肌肉组织:LOD=1.0μg/kg, LOQ=2.0μg/kg
• 肝脏/肾脏:LOD=2.0μg/kg, LOQ=5.0μg/kg
• 牛奶/鸡蛋:LOD=0.5μg/kg, LOQ=1.0μg/kg
质控样品要求 1. 每批次需包含空白基质对照
2. 添加浓度要求:
  - 低浓度:LOQ水平(2μg/kg)
  - 中浓度:10μg/kg
  - 高浓度:50μg/kg
3. 回收率范围:70%-120%
关键实验步骤 1. 样品提取:2g样品+8mL EDTA-Mcllvaine缓冲液,涡旋振荡10min
2. 净化处理:HLB固相萃取柱净化,5mL甲醇活化,5mL水平衡
3. 洗脱条件:5mL甲醇洗脱,45℃氮吹至干
4. 复溶:1mL初始流动相溶解残渣,0.22μm滤膜过滤
5. 上机分析:进样量10μL,柱温40℃
特别说明 1. 恩诺沙星标准溶液需用甲醇配制,-18℃避光保存
2. 注意代谢物环丙沙星的干扰(保留时间差异验证)
3. 每20个样品需插入质控样验证系统稳定性
标准解读
标准名称及标准号 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 (GB/T 20366-2006)
适用范围 适用于畜禽肉、水产品、内脏、牛奶等动物源产品中恩诺沙星等16种喹诺酮类药物残留检测
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
1. 色谱柱:C18柱(150×2.1mm, 5μm)
2. 流动相:乙腈+0.01mol/L乙酸铵梯度洗脱
3. 监测离子对:m/z 360→316(恩诺沙星)
检出限与定量限 恩诺沙星在不同基质中的指标:
• 肌肉组织:LOD=0.5μg/kg, LOQ=1.0μg/kg
• 肝脏/肾脏:LOD=1.0μg/kg, LOQ=2.0μg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照和添加回收试验
2. 添加水平:1×LOQ, 2×LOQ, 10×LOQ
3. 平行样数量:不少于10%样品量
关键实验步骤 1. 样品提取:2g样品+10mL磷酸盐缓冲液(pH7.0),超声提取
2. 净化:Oasis HLB柱净化,5mL甲醇+5mL水活化
3. 洗脱:5mL甲醇洗脱,氮吹浓缩
4. 定容:1mL流动相溶解,过0.45μm滤膜
5. 分析:进样量20μL,流速0.2mL/min
特别说明 1. 恩诺沙星标准溶液需用甲醇配制
2. 注意同分异构体沙拉沙星的分离(相对保留时间≥1.05)
3. 方法验证要求:基质效应≤20%

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