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甲醇中恩诺沙星溶液_
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甲醇中恩诺沙星溶液

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动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法

适用范围 适用于动物肌肉、内脏、水产品、蛋、奶等食品中恩诺沙星及其代谢物等14种喹诺酮类药物的残留检测,包括使用甲醇中恩诺沙星溶液作为标准物质进行定量分析。
核心检测方法 1. 试样经磷酸盐缓冲液提取
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱检测(LC-MS/MS)
4. 外标法定量(使用甲醇中恩诺沙星标准溶液系列)
检出限与定量限 恩诺沙星检出限(LOD):0.3 μg/kg
定量限(LOQ):1.0 μg/kg(不同基质有差异)
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应覆盖定量限、最大残留限量(MRL)和报告限
3. 回收率范围:70%-120%
4. 每20个样品插入一个质控样
关键实验步骤 1. 准确称取2g均质试样加入提取液
2. 涡旋振荡后离心,取上清液过SPE柱
3. 用甲醇洗脱目标物,氮吹浓缩
4. 用初始流动相定容,过0.22μm滤膜
5. LC-MS/MS分析(流动相:0.1%甲酸水溶液和乙腈)
特别说明 1. 恩诺沙星代谢物环丙沙星需同步检测
2. 不同基质需验证提取效率和基质效应
3. 标准溶液应现配现用,避光保存
4. 质谱检测推荐离子对:m/z 360→316(定量),360→342(定性)

食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量

适用范围 规定恩诺沙星在各类动物源性食品中的最大残留限量(MRLs),是判定检测结果是否符合法规的法定依据。
核心限量要求 1. 肌肉组织:100 μg/kg
2. 脂肪组织:100 μg/kg
3. 肝脏组织:200 μg/kg
4. 肾脏组织:300 μg/kg
5. 牛奶:100 μg/kg
残留物定义 残留总量为恩诺沙星与其代谢产物环丙沙星之和,以恩诺沙星计
检测方法依据 检测方法应满足GB/T 21312等国家标准要求,定量限应≤1/2 MRL值
特别说明 1. 不同动物种类(牛/羊/猪/禽/鱼)适用相同限量
2. 蛋类产品限量:100 μg/kg
3. 检测报告应注明"按残留物总量计"

畜禽肉中九种青霉素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

关联说明 虽然主要针对青霉素类,但其中关于样品前处理、质谱检测条件优化、基质效应补偿等方法学要点,对恩诺沙星检测有重要参考价值
可借鉴方法 1. 固相萃取柱活化与平衡技巧
2. 质谱离子源温度优化方案
3. 基质匹配标准曲线的制备方法
4. 内标物的选择与应用

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