丙酮中10种农残混标(百菌清,甲氰菊酯,联苯菊酯,三唑酮,西玛津,艾氏剂,异菌脲,莠去津,氯菊酯,狄氏剂)
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 使用QuEChERS方法净化
3. 丙酮溶剂复溶
4. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
5. 选择离子监测模式(SIM)定量
方法定量限(LOQ):0.005-0.05 mg/kg
(具体数值需根据目标农药特性确认)
2. 添加回收率试验:低、中、高三个浓度水平
3. 平行样数量≥10%
4. 使用基质匹配标准曲线校准
2. 加入30mL乙腈均质提取
3. 离心后取上清液加入净化包(PSA/C18)
4. 振荡离心后取上清液氮吹浓缩
5. 丙酮定容后进行GC-MS分析
6. 采用基质匹配标准溶液校准
2. 不同基质需分别制作标准曲线
3. 注意保留时间窗口分组设置
4. 每24小时需进行系统适用性测试
2. 固相萃取(SPE)净化
3. 丙酮溶剂定容
4. 气相色谱-质谱(GC-MS)检测
5. 全扫描/选择离子扫描模式
方法定量限(LOQ):0.01-0.10 mg/kg
(不同农药有差异)
2. 添加回收率范围70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤20%
4. 使用同位素内标校正
2. 加入50mL乙腈振荡提取30min
3. 提取液经ENVI-Carb/LC-NH₂柱净化
4. 收集洗脱液氮吹浓缩
5. 丙酮溶剂定容至1mL
6. GC-MS进样分析
2. 定期进行质谱质量校准
3. 注意共流出物干扰问题
4. 建议使用保留指数辅助定性
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