土壤中氨态氮分析标准物质(HJ634-2012/LY/T1228-2015)
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土壤中铊分析质控样HJ1080-2019
MCS-1302 | 0.812mg/kg
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土壤中钾成分分析标准物质LY/T1234-2017
MCS-1352 | 18.3g/kg
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土壤中铜HJ491-2019
MCS-1362 | 18.8mg/kg
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土壤缓效钾分析质控样LY/T1234-2015
MCS-1402 | 806mg/kg
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土壤电导率分析标准物质(HJ 802-2016)
RMH-A102 | 见证书/土壤/粉末
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土壤中全铝分析标准物质(HJ781-2016)
RMH-A421 | 见证书/土壤/粉末
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占行002
占行002 | 见证书
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土壤中石膏分析标准物质
RMH-A299 | 见证书/土壤/粉末
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氨
R008224-100ml | 7.0 M solution of MeOH
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氨
R008224-1L | 7.0 M solution of MeOH
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氮中氨气标准物质
GBW(E)062445 | 见证书
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氨
R008224-500ml | 7.0 M solution of MeOH
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鸡肉粉中喹乙醇分析质控样GB/T 20797-2006
MCS-80188 | 0.428mg/kg
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 4.38g/100g
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 3.51g/100g
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冷冻饮品中的胆固醇分析质控样GB 5009.128-2016
MCS-50470 | 8.15g/100g
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乳清肽粉中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11547 | 0.285g/100g



编号
项目
标准值(mg/kg)
扩展不确定度(mg/kg)
RMH-A762
氨态氮(干态计)
40.2
4.5
本标准物质对土壤环境中氨氮的研究和监控具有重要意义,可用于农业、地质、环保和卫生等领域相关分析测试中方法精密度评价、仪器校准及过程中质量控制。
一、样品制备
本标准物质选择土壤为基体,除去杂质、磨粉及高速混合等特殊均质化手段,干燥后将样品在洁净室分装于高密度聚乙烯瓶中,经Co60辐射灭菌、避光保存。
二、特性量值及不确定度
编号
项目
标准值(mg/kg)
扩展不确定度(mg/kg)
RMH-A762
氨态氮(干态计)
40.2
4.5
本标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑多家实验室联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。
三、均匀性检验和稳定性考察
参照国家标准物质相关技术规范要求,按照标准HJ634-2012《土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定 氯化钾溶液提取-分光光度法》,随机抽取分装后的标准物质样品,采用氯化钾浸提-紫外分光光度法进行均匀性和稳定性检验,最小取样量为40g。结果表明,该系列标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为3年。研制单位将继续跟踪检测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
四、溯源性及定值方法
本标准物质采用多家实验室联合定值方式进行赋值。定值方法为氯化钾浸提-紫外分光光度法,通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证标准物质特性量值的溯源性。
五.包装、储存及使用
本标准物质以高密度聚乙烯瓶封装,每瓶500g,在避光、清洁、室温处保存;打开和使用过程中严格防止玷污。规定最小取样量为40g,使用时请不要低于该取样量。
本标准物质仅在标准HJ634-2012《土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定 氯化钾溶液提取-分光光度法》和标准LY/T1228-2015 《森林土壤氮的测定》范围内使用。
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1. 使用1mol/L KCl溶液提取土壤中的交换性铵离子
2. 提取液在碱性介质中与苯酚和次氯酸钠反应生成靛酚蓝
3. 在640nm波长处测量吸光度定量
• 测定下限:0.10mg/kg(以N计)
• 测定范围:0.10~20mg/kg
2. 每20个样品插入1个有证标准物质
3. 加标回收率控制在85%~115%
4. 平行样相对偏差≤10%
2. 振荡提取:水平振荡1h(25±5℃)
3. 离心过滤:4000r/min离心10min,取上清液
4. 显色反应:依次加入苯酚-硝普钠溶液和次氯酸钠-氢氧化钠溶液
5. 水浴显色:37℃恒温避光反应1h
6. 光度测定:640nm比色,扣除空白值
• 次氯酸钠有效氯浓度需≥5.2%
• 含有机质高的土壤需增加离心转速
• 亚硝酸盐氮>0.1mg/kg时需进行校正
• 采用2mol/L KCl溶液提取森林土壤
• 苯酚-次氯酸钠显色体系
• 625nm波长处比色测定
• 测定下限:0.12mg/kg
• 线性范围:0~2μg/mL
2. 每月进行1次标准物质验证
3. 加标回收试验频率≥5%
4. 质控图控制连续6批结果
2. 振荡提取:土液比1:10,振荡30min
3. 快速过滤:使用无氨滤纸
4. 显色优化:加入酒石酸钾钠掩蔽干扰离子
5. 控温显色:30℃水浴30min
6. 双波长测定:625nm主波长+700nm参比波长
• 需同步测定土壤含水率校正结果
• 酸性土壤(pH<5)需增加提取液用量
• 酚试剂需当日配制避光保存
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