氯化亚砜标准品
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
货号：RN-17794GBD
系统编号：DND017794
CAS号：
单位：支
浓度：0.999
规格：100mg
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手机版：氯化亚砜标准品
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 23950-2009《无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法 电位滴定法》
适用于测定无机化工产品中氯化物含量（以Cl计），检测范围为1-1000mg/kg。当检测氯化亚砜中氯离子杂质含量时需先进行水解预处理，使其转化为可检测的氯化物形态。
电位滴定法：在硝酸介质中，氯离子与银离子反应生成氯化银沉淀。使用银电极作为指示电极，甘汞电极作为参比电极，通过硝酸银标准溶液滴定，记录电位突跃点确定终点。
检出限：1 mg/kg（以Cl计）
定量限：3 mg/kg（以Cl计）
当检测氯化亚砜样品时，需根据实际稀释倍数换算检出限
1. 每批次样品需同步测定空白样品和加标回收样品
2. 使用有证氯化钠标准物质（如GBW06101）配制质控样
3. 加标回收率需控制在85%-115%范围内
4. 平行样相对偏差应≤10%
1. 样品水解：取0.5g氯化亚砜缓慢加入10mL 4%氢氧化钠溶液，80℃水浴水解30分钟
2. 酸度调节：冷却后加5mL硝酸（1+1），调节pH＜2.0
3. 电极校准：银电极用细砂纸打磨，甘汞电极补充饱和氯化钾溶液
4. 滴定操作：用0.01mol/L硝酸银标准溶液滴定，电位变化率≥50mV/0.1mL判定终点
5. 空白校正：同步进行空白试验扣除本底值
1. 氯化亚砜遇水剧烈反应，水解操作需在通风橱中佩戴防腐蚀装备进行
2. 亚硫酸根（SO₃²⁻）会产生正干扰，需通过氮气吹扫或氧化处理消除
3. 当样品中存在溴化物、碘化物时，需按标准附录B进行干扰校正
4. 滴定温度应保持20-30℃，温度变化≤2℃/小时
5. 电极维护：银电极使用后需浸入蒸馏水，避免接触硫化物
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！