• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 灭多威肟标准品
灭多威肟标准品_13749-94-5,灭多威肟
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

灭多威肟标准品

RN-30665BDA {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 13749-94-5 50mg {{goodObj.date}} ARRAEN {{item.norm}} ≥95% {{inventory}}
灭多威肟标准品介绍:

货号:RN-30665BDA
系统编号:DND030665
CAS号:13749-94-5
单位:瓶
浓度:≥95%
规格:50mg


您正在浏览的产品:灭多威肟标准品

手机版:灭多威肟标准品

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号
GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中灭多威肟等331种农药及其代谢物残留量的测定,覆盖代谢物和原体农药的同步检测
核心检测方法
1. QuEChERS前处理:乙腈提取,盐包脱水净化
2. 液相色谱分离:C18色谱柱梯度洗脱
3. 质谱检测:电喷雾电离(ESI±),多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限
• 灭多威肟定量限(LOQ):0.01 mg/kg(绝大多数基质)
• 检出限(LOD):0.003 mg/kg(信噪比≥3)
• 线性范围:0.001~0.1 mg/L(相关系数R²≥0.99)
质控样品要求
1. 每批次样品需带基质加标样(0.01 mg/kg浓度)
2. 回收率控制范围:70%~120%
3. 相对标准偏差(RSD):≤20%
4. 每20个样品插入1个空白加标和1个空白对照
关键实验步骤
1. 样品粉碎:取10 g均质样品加入乙腈提取
2. 净化:加入MgSO₄和NaCl脱水,PSA吸附剂除杂质
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,乙腈-水(1:1)复溶
4. 色谱条件:C18柱(2.1×100 mm, 1.8 μm),0.3 mL/min流速
5. 质谱参数:母离子m/z 89.1,子离子m/z 61.0/44.0(定量离子)
特别说明
1. 灭多威肟需在酸性条件下稳定,提取时加入1%甲酸
2. 该化合物在ESI+模式下响应最佳
3. 注意与灭多威(母体农药)的色谱分离(保留时间约2.8 min)
4. 对光敏感,样品处理需避光操作
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于果蔬、粮食等植物源性食品中灭多威肟等208种农药代谢物的检测,特别适用于挥发性代谢物分析
核心检测方法
1. 乙腈振荡提取,Carb/NH₂固相萃取柱净化
2. 气相色谱分离:DB-5MS毛细管柱程序升温
3. 质谱检测:电子轰击源(EI),选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限
• 灭多威肟定量限(LOQ):0.02 mg/kg
• 检出限(LOD):0.006 mg/kg
• 线性范围:0.005~0.5 mg/L(基质匹配标准曲线)
质控样品要求
1. 每批样品设空白对照和双平行加标样
2. 回收率可接受范围:75%~110%
3. 采用替代物(如磷酸三苯酯)监控前处理损失
关键实验步骤
1. 衍生化:需经N-甲基-N-(三甲基硅烷)三氟乙酰胺(MSTFA)硅烷化处理
2. 色谱条件:进样口温度250℃,柱流速1.0 mL/min
3. 程序升温:初温80℃(2min)→20℃/min→200℃→5℃/min→280℃(5min)
4. 特征离子:m/z 89(定量离子),132,145(定性离子)
特别说明
1. 灭多威肟需衍生化后才能获得良好色谱响应
2. 严格控制衍生化温度(70℃)和时间(30min)
3. 高糖类样品需增加石墨化碳黑净化步骤
4. 注意与丁酮威肟的质谱分离(保留时间约9.7 min)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!