14种喹诺酮类混标GB/T 21312-2007|GB/T 21312-2007 14 Quinolones GB/T 21312-2007 14 Quinolones
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14种喹诺酮药物混标，适用于GB/T 21312-2007 Quinolones Mix 14
MCAD302110-ME | 1mL
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23种磺胺类混标/GB/T 21316-2007|Sulfonamides Mixture for GB/T 21316-2007 Sulfonamides Mixture for GB/T 21316-2007
DRE-GA09000590AL | 1ml
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10种硝基咪唑类兽药混标/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007|GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles
DRE-A50000088ME | 1.5ml
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甲醇中14种喹诺酮类混标溶液标准溶液/GB/T 21312-2007
BW06138 | 1.2mL
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甲醇中14种喹诺酮类混标溶液标准物质/GB/T 21312-2007
BW06139 | 1.2mL
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乙腈中4种硝基呋喃代谢物混标/GB/T 21311-2007&SN/T 1627-2005/GB/T 21311-2007&SN/T 1627-2005
1ST9280-100A | 1mL
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基体/鸡肉 中恩诺沙星/GB/T 20366-2006、GB/T 21312-2007
BQC1344122543 | 6g
产品类型：标准物质（RM）
产品品牌：Dr.E
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手机版：14种喹诺酮类混标GB/T 21312-2007|GB/T 21312-2007 14 Quinolones
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
• 畜禽肌肉组织
• 动物肝脏/肾脏
• 牛奶/鸡蛋
• 鱼虾等水产品
• 色谱分离：C18反相色谱柱(150mm×2.1mm, 3.5μm)
• 流动相：A：0.1%甲酸水溶液；B：乙腈
• 质谱条件：电喷雾电离源(ESI+)；多反应监测模式(MRM)
• 定性依据：保留时间±2.5%偏差；特征离子对比例±20%偏差
定量限(LOQ)：0.5~1.0 μg/kg（满足欧盟EU/37/2010等法规限量要求）
• 各化合物定量限详见标准附录B
• 校准曲线范围：1.0~100.0 μg/kg（r²≥0.995）
• 空白对照：未暴露目标物的同类型基质样品
• 加标样品：添加浓度相当于LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ的样品
• 过程回收率：70%~120%（不同基质允许±15%波动）
• 平行样：不少于10%样品做双平行测定（RSD≤15%）
2. 净化：Oasis HLB固相萃取柱活化→上样→水淋洗→甲醇洗脱
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
4. 过滤：0.22μm有机系滤膜过滤后进样
5. 仪器分析：柱温40℃；流速0.2mL/min；进样量10μL
• 含脂肪样品需增加正己烷脱脂步骤（标准附录C）
• 质谱参数需定期校准：质量轴偏差≤0.1amu；分辨率≥10000
• 当基质干扰严重时，允许改用同位素内标法定量
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！