23种磺胺类混标/GB/T 21316-2007|Sulfonamides Mixture for GB/T 21316-2007 Sulfonamides Mixture for GB/T 21316-2007
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14种喹诺酮类混标GB/T 21312-2007|GB/T 21312-2007 14 Quinolones GB/T 21312-2007 14 Quinolones
DRE-A50000757ME | 1.5ml
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23种磺胺混标，适用于GB/T 21316-2007 Sulfonamides Mix 23
MCAD302108-AL | 1mL
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16种磺胺类兽药混标/GB/T 20759-2006|GB/T 20759-2006 Sulfonamides Mixture 583 GB/T 20759-2006 Sulfonamides Mixture 583
DRE-A50000583ME | 1ml
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10种硝基咪唑类兽药混标/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007|GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles
DRE-A50000088ME | 1.5ml
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4种硝基呋喃代谢物内标混标/GB/T 21311-2007/GB 31656.13-2021|GB/T 21311-2007 Nitrofuran Metabolites Labeled Mixture 346 GB/T 21311-2007 Nitrofuran Metabolites Labeled Mixture 346
DRE-A50000346ME | 1ml
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基体/鱼肉中磺胺噻唑/GB/T 21316-2007、GB/T 20759-2006
BQC1363325705 | 6g
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乙腈中4种硝基呋喃代谢物混标/GB/T 21311-2007&SN/T 1627-2005/GB/T 21311-2007&SN/T 1627-2005
1ST9280-100A | 1mL
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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2. 氮吹浓缩后乙腈-甲酸水溶液复溶
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
4. 采用多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析
定量限(LOQ): 1.0~3.0 μg/kg (满足欧盟MRL要求)
2. 添加回收率试验：低(LOQ)、中(10 μg/kg)、高(50 μg/kg)三个浓度水平
3. 回收率范围：70%~120% (不同药物允许±10%偏差)
4. 平行样相对偏差：≤15%
2. 净化: 上清液经正己烷脱脂，C18固相萃取柱净化
3. 浓缩: 40℃氮吹至近干，1mL流动相复溶
4. 色谱条件: C18色谱柱(2.1×150mm, 5μm)，梯度洗脱(0.1%甲酸水/乙腈)
5. 质谱参数: ESI+模式，毛细管电压3.5kV，源温120℃
2. 含脂肪样品需增加冷冻除脂步骤(-20℃静置2h)
3. 使用同位素内标物(如磺胺-D4)可提高定量准确性
4. 方法验证需满足GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》要求
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！