15种硝基苯混标/HJ 648-2013|HJ648-2013, HJ716-2014 Nitrobenzenes Mixture 115 HJ648-2013, HJ716-2014 Nitrobenzenes Mixture 115
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15种硝基苯混标/HJ 648-2013 HJ648-2013, HJ716-2014 Nitrobenzenes Mixture 115 500-5000 µg/mL in Methanol:Dichloromethane
ZDR-A50000115MD | 1mL
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15种硝基苯混标/HJ 716-2014|Nitrobenzene Mixture for HJ 648-2013 / HJ 716-2014 Nitrobenzene Mixture for HJ 648-2013 / HJ 716-2014
DRE-GA09000545HT | 1ml
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甲醇中6种挥发性有机物溶液(HJ605-2011/HJ713-2014/HJ714-2014/HJ735-2015/HJ736-2015)
BW08054 | 1mL
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甲醇中15种硝基苯类混标（HJ648-2013，HJ716-2014）
RN-13593TBN | 1ml
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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710
DRE-A50000710AH | 1ml
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5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515
DRE-A50000515DI | 1ml
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15种硝基苯混标/HJ 716-2014|HJ 716-2014 Nitrobenzenes Mixture 113 HJ 716-2014 Nitrobenzenes Mixture 113
DRE-A50000113MD | 1ml
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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2. 仪器分析：气相色谱仪(GC)配电子捕获检测器(ECD)
3. 分离条件：DB-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)，程序升温
定量下限(LOQ)：0.05 μg/L（取样500mL时）
2. 加标回收率控制范围：70%~130%
3. 每10个样品插入平行样，相对偏差≤25%
2. 浓缩：萃取液经无水硫酸钠脱水后，氮吹浓缩至1.0mL
3. 上机：进样量1μL，分流比10:1，载气流量1.0mL/min
2. 高氯离子水样需增加脱水步骤
3. 2,4-二硝基甲苯与2,6-二硝基甲苯在常规色谱条件下共流出
2. 仪器分析：气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
3. 扫描模式：选择离子监测(SIM)，特征离子m/z 123、77、65等
定量下限(LOQ)：0.01 μg/L（取样1000mL时）
2. 内标法相对响应因子RSD≤20%
3. 使用氘代硝基苯作为内标物
2. 上样：水样以5mL/min流速通过萃取柱
3. 洗脱：真空抽干后用6mL丙酮/正己烷(1:1)洗脱
4. 分析：离子源温度230℃，溶剂延迟5min
2. 对硝基氯苯需采用负化学源(NCI)提高灵敏度
3. 建议使用内标法定量减少基质效应
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