35种挥发性卤代烃混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015|Volatile halogenated hydrocarbons mix, for HJ 713-2014, 714-2014, 735-2015, 736-2015 Volatile halogenated hydrocarbons mix, for HJ 713-2014, 714-2014, 735-2015, 736-2015
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35种挥发性卤代烃混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 35 Volatile halogenated hydrocarbon Mix/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015
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35种挥发性卤代烃混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 Volatile halogenated hydrocarbons mix, for HJ 713-2014, 714-2014, 735-2015, 736-2015, 2000 µg/mL in Methanol
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35种挥发性卤代烃混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015|VOC halogenated hydrocarbons Mixture for EPA Method 8021B, HJ713-2014, 714-2014, 735-2015and 736-2015 VOC halogenated hydrocarbons Mixture for EPA Method 8021B, HJ713-2014, 714-2014, 735-2015and 736-2015
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35种挥发性卤代烃混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 VOC halogenated hydrocarbons Mixture for EPA Method 8021B, HJ713-2014, 714-2014, 735-2015 and 736-2015 200 µg/mL in Methanol
ZDR-GA09000599ME | 1ml
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2种替代物混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 （1,2-二氯苯-D4、二氯甲烷-D2）|HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Internal StandardsMixture 118 HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Internal StandardsMixture 118
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3种内标物混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 （氟苯、1-氯-2-溴丙烷、4-溴氟苯）|HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Mixture 116 HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Mixture 116
DRE-A50000116ME | 1ml
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18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017|PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015 PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015
DRE-GA09000584TO | 1ml
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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2. 吹扫捕集：高纯氦气吹扫，挥发性组分吸附于捕集阱
3. 热脱附：快速加热捕集阱，脱附组分进入气相色谱系统
4. 分离检测：DB-624毛细管柱分离，质谱检测器(MSD)进行定性和定量分析
定量下限(LOQ)：0.08~1.24 μg/kg（按4倍MDL计）
实际定量限取决于样品基质特性
2. 平行样：每10个样品至少1个平行样，相对偏差≤25%
3. 基体加标：每批样品至少1个基体加标样，回收率70%-130%
4. 标准曲线：R²≥0.995，每24小时需重新校准
2. 吹扫参数：氦气流量40mL/min，吹扫时间11min
3. 捕集温度：常温吸附，脱附温度180℃（保持2min）
4. 色谱条件：初始40℃保持2min，以5℃/min升至120℃
5. 质谱扫描：全扫描模式(Scan)，质量范围35~300amu
2. 含硫样品需在吹扫瓶中加入铜粉除硫
3. 三氯乙酸等不稳定化合物需现场快速检测
4. 溴代烃易光解，全程需避光操作
2. 顶空平衡：80℃恒温振荡平衡30min
3. 气相色谱：气密针抽取顶空气体100μL注入色谱系统
4. 分离检测：DB-VRX毛细管柱分离，电子捕获检测器(ECD)定量分析
定量下限(LOQ)：0.20~3.28 mg/kg（按4倍MDL计）
高浓度样品需稀释后重新测定
2. 平行样：至少10%平行样，相对偏差≤30%
3. 加标回收：每20个样品1个加标样，回收率65%-135%
4. 标准核查：每12小时需进行中间浓度点核查
2. 顶空条件：平衡温度80±1℃，传输线温度110℃
3. 色谱条件：柱温箱35℃保持5min，以10℃/min升至200℃
4. 检测器：ECD温度300℃，尾吹气流量60mL/min
5. 进样方式：分流进样（分流比15:1）
2. 含挥发性酸样品需用NaHCO₃调节pH至中性
3. 高浓度样品需稀释至标准曲线范围内
4. 顶空瓶密封垫需使用聚四氟乙烯/硅胶材质
2. 吹扫捕集：取5mL水样，高纯氦气吹扫11min
3. 热脱附：225℃脱附2min，进入色谱系统
4. 质谱检测：选择离子监测模式(SIM)提高灵敏度
5. 定量方法：内标法定量（氘代甲苯等内标物）
定量下限(LOQ)：0.12~0.60 μg/L（按4倍MDL计）
实际样品需考虑基体效应
2. 平行样：每批样品≥10%平行样，相对偏差≤20%
3. 加标回收：每批样品1个加标样，回收率80%-120%
4. 内标控制：内标响应变化≤±30%
2. 捕集条件：Tenax/硅胶/活性炭复合吸附管
3. 色谱条件：DB-624色谱柱（60m×0.32mm×1.8μm）
4. 温度程序：35℃保持4min，8℃/min升至200℃
5. 质谱参数：离子源温度230℃，传输线温度250℃
2. 高盐度样品（＞1%）需减少取样体积
3. 每24小时需更换吹扫管中的水分捕集阱
4. 样品分析前需恢复至室温±1℃
2. 顶空平衡：85℃平衡45min，压力平衡30s
3. 气体传输：气密针抽取气体500μL注入气相色谱
4. 色谱分离：DB-5毛细管柱（30m×0.53mm×3.0μm）
5. 检测方式：双ECD检测器并联分析
定量下限(LOQ)：0.08~2.00 mg/kg（按4倍MDL计）
高浓度样品需减少取样量
2. 平行样：每10个样品≥1个平行样，RSD≤25%
3. 加标回收：每批样品1个加标样，回收率75%-125%
4. 标准核查：每日分析前需进行校准曲线验证
2. 顶空参数：振荡频率250rpm，加压压力138kPa
3. 色谱条件：进样口温度200℃，检测器温度300℃
4. 温度程序：初温40℃保持4min，10℃/min升至150℃
5. 气体流量：载气(N₂)流量4.0mL/min，尾吹气60mL/min
2. 含硫样品需添加硫代硫酸钠消除干扰
3. 每分析20个样品后需清洗顶空针
4. 挥发性差异大的化合物建议分组分析
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！