13C同位素标记多氯萘（PCN）混标-13C10 同位素|TETRA-OCTA PCN MIXTURE_混标_同位素_标准物质_萘析商城

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13C同位素标记多氯萘（PCN）混标-13C10 同位素|TETRA-OCTA PCN MIXTURE

ECN-5102

TETRA-OCTA PCN MIXTURE

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1.2 ML

CIL

1 UG/ML溶于ISOO

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13C同位素标记多氯萘（PCN）混标-13C10 同位素|TETRA-OCTA PCN MIXTURE介绍：

产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：CIL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 37861-2019 电子电气产品中多氯萘的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号
GB/T 37861-2019《电子电气产品中多氯萘的测定气相色谱-质谱法》

适用范围
适用于电子电气产品聚合物材料中18种多氯萘（PCN）的定量检测，包括四氯至八氯取代同系物。覆盖塑料、橡胶、涂层等基质。

核心检测方法
1. 采用同位素稀释气相色谱-质谱法（ID-GC/MS） 2. 样品经索氏提取/加速溶剂萃取后，多层复合硅胶柱净化 3. GC分离条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（初始80℃保持2min，以20℃/min升至300℃保持10min） 4. MS检测模式：选择离子监测（SIM），使用¹³C₁₀标记PCN作为定量内标

检出限与定量限
方法检出限（MDL）：0.02~0.05 mg/kg（不同同系物）定量限（LOQ）：0.05~0.15 mg/kg，具体根据同系物氯取代数和响应因子确定

质控样品要求
1. 每批次样品需带空白对照和基质加标样品 2. 加标回收率控制范围：70%~130% 3. ¹³C₁₀-PCN同位素内标回收率要求：60%~125% 4. 连续校准标准（CCV）相对偏差≤20%

关键实验步骤
1. 样品粉碎后加入¹³C₁₀-PCN同位素内标，甲苯索氏提取16h 2. 提取液经浓硫酸酸洗去除干扰物 3. 多层硅胶柱净化（自下而上：无水硫酸钠/硅胶/碱性硅胶/硅胶/硝酸银硅胶） 4. 氮吹浓缩至0.5mL，加入回收率指示物（¹³C₁₂-PCB209） 5. GC-MS分析采用m/z 300~310（PCN）和m/z 316~318（¹³C₁₀-PCN）特征离子

特别说明
1. 需注意PCN与共流出PCB的分离，推荐使用≥35m色谱柱或二维色谱技术 2. 八氯萘（OCN）易在进样口降解，需确保进样口温度≤280℃ 3. 含硫样品需增加铜粉除硫步骤 4. 结果报告需注明同系物氯取代数及具体定量离子对

GB/T 33345-2016 电子电气产品中短链氯化石蜡和多氯萘的测定

标准名称及标准号
GB/T 33345-2016《电子电气产品中短链氯化石蜡和多氯萘的测定气相色谱-质谱法》

适用范围
适用于电子电气产品中多氯萘（PCN）与短链氯化石蜡（SCCP）的同步检测，覆盖金属、塑料、电子元件等复杂基质。

核心检测方法
1. GC-ECNI-MS（电子捕获负化学源）检测模式 2. 同位素稀释法结合内标法定量 3. 特征离子选择：PCN监测Cl₂-至Cl₅-同位素簇（m/z 302, 336, 370, 404） 4. 使用DB-5ms色谱柱（30m×0.25mm×0.10μm）实现PCN同系物分离

检出限与定量限
PCN方法定量限：0.05 mg/kg（四氯萘）至0.2 mg/kg（八氯萘）不同氯代同系物检出限为0.01~0.03 mg/kg

质控要求
1. 每20样品插入1个实验室控制样品（LCS） 2. 内标回收率接受范围：四氯萘（70-125%），八氯萘（50-130%） 3. 要求空白样品中目标物浓度＜LOQ

关键实验步骤
1. 样品加入¹³C₁₀-PCN内标后，超声萃取（正己烷:丙酮=1:1） 2. 复合硅胶柱净化（10%硝酸银硅胶+碱性氧化铝） 3. 采用高分辨质谱（HRGC-HRMS）时分辨率要求≥10,000 4. 定量需建立氯取代数响应因子校正曲线

特别说明
1. SCCP存在会干扰低氯代萘检测，需优化色谱分离条件 2. 金属样品需增加酸消解预处理步骤 3. 报告结果需区分∑PCN（总多氯萘）和同系物分组含量

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！