26种溶剂残留混标
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6种金属混标
BW-OTL-HW-00777 | 100μg/mL
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一类残留溶剂
ZJP-1059700021 | 见证书
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4种溶剂残留混标
DRE-A50000471TN | 1000 μg/mL in Triacetin
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22种溶剂残留混标
DRE-A50000470TN | 100-1000 μg/mL in Triacetin
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20种溶剂残留混标
DRE-K50000475TN | 10-15000 μg/mL in Triacetin
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3种溶剂残留混标
DRE-S50000469DA | 7500 μg/mL in N,N-Dimethylacet
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溶剂黄
CWLT600056 | 97.5%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 气相色谱-质谱联用法(GC-MS):用于目标溶剂的确证和定量
3. 固相微萃取-气相色谱法(SPME-GC):适用于痕量溶剂残留检测
方法原理:样品经前处理后,通过气相色谱分离,质谱检测器或FID检测器进行定性和定量分析
2. 加标回收率应控制在85%-115%范围内
3. 相对标准偏差(RSD)应≤10%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
5. 每20个样品或每批次至少插入一个质控样
6. 使用有证标准物质进行质量控制
2. 提取:采用顶空瓶密封,恒温加热平衡30-60分钟
3. 仪器分析:使用DB-624或等效色谱柱,程序升温分离
4. 质谱条件:EI离子源,全扫描模式或选择离子监测(SIM)
5. 标准曲线制备:26种溶剂混标需配制5个浓度梯度
6. 定性定量:保留时间结合特征离子定性,外标法定量
2. 基质效应:高油脂样品需增加净化步骤,必要时采用基质匹配标准曲线
3. 溶剂稳定性:标准溶液需现配现用,4℃避光保存不超过72小时
4. 方法验证:实验室首次使用该方法时需进行完整的方法验证
5. 安全防护:苯系物等有毒溶剂操作应在通风橱中进行
6. 数据报告:低于LOQ但高于LOD时报告为"未检出(<LOQ值)",低于LOD报告为"未检出"
2. 重量法:通过蒸发、干燥称重测定总迁移量
3. 方法原理:食品接触材料在特定条件下与食品模拟物接触,迁移出的物质经蒸发干燥后称重
2. 食品模拟物选择:根据实际接触食品类型选择水、3%乙酸、10%乙醇或橄榄油等
3. 迁移条件:需根据材料使用温度和时间设定迁移试验条件
4. 结果应用:总迁移量超标提示需进一步进行特定溶剂残留检测
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