禽蛋粉中左旋咪唑分析质控样GB31659.8-2025_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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禽蛋粉中左旋咪唑分析质控样GB31659.8-2025

MCS-80698

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10g

萘析精选

2.80µg/kg

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禽蛋粉中左旋咪唑分析质控样GB31659.8-2025介绍：

1. 基本信息

样品名称：	禽蛋粉中左旋咪唑分析质控样
编号：	MCS-80698	批号：	见证书
规格：	10g	性状：	固体粉末
包装：	真空塑料袋	储存条件：	冷冻（-15±3℃）、避光

2. 特性量值

目标物	标准值（μg/kg）
左旋咪唑	2.80

注：本质控样标准值为复原后湿样中目标物的含量

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	标准价
曼哈格 BePure-27468XM	标准物质/甲醇中盐酸左旋咪唑-D5（浓度以无盐计）/GB 31659.8-2025	100μg/mL	1mL	1246819-64-6	2300
曼哈格 BePure-27468	标准物质/盐酸左旋咪唑-D5/GB 31659.8-2025	见证书	1mg	1246819-64-6	3850
曼哈格 BQC1380123729	基体/禽蛋粉中左旋咪唑残留量/GB31659.8-2025	见证书	10g		5600

标准名称及标准号

GB 31659.8-2025《食品安全国家标准禽蛋粉中左旋咪唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

本标准适用于禽蛋粉（鸡蛋粉、鸭蛋粉等）中左旋咪唑药物残留的定性确认与定量分析，包括鲜蛋加工粉和全蛋粉制品。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：试样经乙腈-水溶液提取，MCX固相萃取柱净化，C18色谱柱分离，三重四极杆质谱检测，同位素内标法定量。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）：0.5 μg/kg
定量限（LOQ）：2.0 μg/kg（以干基计），满足欧盟EU 37/2010规定的10 μg/kg限量要求。

质控样品要求

1. 空白基质样品：左旋咪唑未检出的禽蛋粉
2. 加标样品：添加浓度接近LOQ（2μg/kg）、限量值（10μg/kg）及2倍限量值（20μg/kg）
3. 平行样：每批次至少10%样品做平行双样测试
4. 回收率范围：80%-110%

关键实验步骤

1. 提取：2g试样+10mL 0.1%甲酸乙腈溶液，涡旋振荡10min，超声提取15min
2. 净化：提取液经MCX柱净化，5%氨水甲醇洗脱
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL 0.1%甲酸水-甲醇（9:1）复溶
4. 色谱条件：C18柱（2.1×100mm,1.7μm），流动相：0.1%甲酸水/甲醇梯度洗脱
5. 质谱检测：ESI+模式，监测离子对209.1→160.1（定量）、209.1→125.1（定性）

特别说明

1. 左旋咪唑在碱性条件下易分解，提取过程需控制pH≤3
2. 必须采用d3-左旋咪唑同位素内标校正基质效应
3. 定性判定：保留时间偏差≤0.1min，离子对相对丰度比偏差≤20%
4. 当检出值＞LOQ时，需用空白基质配制标准曲线消除基质抑制效应

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！