乙腈中恶草酮
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用纯度准确定值的恶草酮纯品为原料，以色谱级级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。恶草酮(别名：恶草灵)，英文名称：Oxadiazon，CAS：19666-30-9。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为18个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3）℃和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中恶草酮及其他207种农药残留量的测定，包含乙腈作为关键提取溶剂的前处理流程。
1. 乙腈提取：样品经乙腈振荡提取，加入氯化钠盐析分层
2. 净化处理：提取液经PSA或C18吸附剂净化
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测，采用选择离子监测模式(SIM)
4. 定量方式：基质匹配标准曲线外标法定量
检出限(LOD)：0.001-0.005 mg/kg（不同基质有差异）
定量限(LOQ)：0.01 mg/kg（标准方法验证最低浓度）
1. 每批次样品需包含至少5%的平行样
2. 加标回收率控制范围：70%-120%
3. 空白对照：每批样品需同时处理溶剂空白
4. 标准曲线相关系数：≥0.995
步骤1：样品提取
称取10g样品→加入10mL乙腈→振荡提取30min→加入4g氯化钠→离心分层
步骤2：净化处理
取上清液1mL→加入50mg PSA吸附剂→涡旋混匀→离心取上清液过膜
步骤3：仪器分析
GC条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
MS条件：电子轰击源(EI)，监测离子(m/z)：258(定量离子)、175、176
1. 恶草酮属于热不稳定化合物，进样口温度建议≤250℃
2. 乙腈提取液需避光保存，防止光解降解
3. 高脂质样品需增加冷冻离心除脂步骤
4. 方法验证需满足SN/T 0002-2017《标准方法验证程序》要求
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！