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乙腈中氟喹唑_136426-54-5
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乙腈中氟喹唑

BW-NCL-HB-00684 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 136426-54-5 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中氟喹唑介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氟喹唑为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量法准确配制而成。氟喹唑,英文名称:Fluquinconazole,CAS:136426-54-5。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HB-00684乙腈中氟喹唑1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-15±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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标准名称及标准号
GB 23200.121-2021
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(包括水果、蔬菜、谷物等)中氟喹唑等331种农药残留量的定量测定。
检测基质涵盖:新鲜果蔬、粮谷类、茶叶、食用菌等常见农产品。
核心检测方法
1. 前处理:QuEChERS方法(乙腈提取,PSA/MgSO₄净化)
2. 分离方式:C18反相色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)梯度洗脱
3. 检测器:三重四极杆质谱仪(ESI+模式)
4. 定量方法:同位素内标法或基质匹配标准曲线法
检出限与定量限
项目 要求
氟喹唑检出限(LOD) 0.002 mg/kg(多数基质)
氟喹唑定量限(LOQ) 0.01 mg/kg
线性范围 0.01-0.5 mg/L(r²≥0.995)
质控样品要求
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 加标回收率控制范围:70%-120%
3. 每20个样品插入1个质控样(加标浓度0.02-0.05mg/kg)
4. 连续进样中RSD≤15%
关键实验步骤
1. 提取:10g样品+10mL乙腈(含1%乙酸)均质提取
2. 净化:上清液经50mg PSA+150mg MgSO₄离心净化
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,乙腈-水(1:1)复溶
4. 色谱条件:流速0.3mL/min,柱温40℃,进样量5μL
5. 质谱监测:氟喹唑特征离子对m/z 315.1→252.1(定量),315.1→224.1(定性)
特别说明
1. 乙腈中氟喹唑标准溶液需现配现用(4℃避光保存≤72h)
2. 注意基质效应影响,谷物类样品需增加GBC净化步骤
3. 当检出阳性样品时,需用MRM离子丰度比(±30%)确认
4. 方法验证需满足SN/T 0001-2016《出口食品中农药残留检测方法验证规范》

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