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丙酮中氟喹唑

BW-NCL-HA-00684

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136426-54-5

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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丙酮中氟喹唑介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氟喹唑为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。氟喹唑，英文名称：Fluquinconazole，CAS：136426-54-5。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00684	丙酮中氟喹唑	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中氟喹唑残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中氟喹唑残留量的测定
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果等）中氟喹唑残留量的检测，涵盖丙酮作为提取溶剂的样品前处理流程。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过丙酮提取目标物后经固相萃取净化。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度0.02~0.2 mg/kg），回收率应控制在70%~120%。
关键实验步骤	1. 样品用丙酮均质提取；2. 离心后上清液经C18固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩后定容；4. GC-MS分析。
特别说明	丙酮提取液需避光保存，避免目标物光解；基质效应需通过基质匹配标准曲线校正。

行业标准：水质氟喹唑的测定液相色谱-三重四极杆质谱法

标准名称	HJ 1053-2019 水质氟喹唑的测定液相色谱-三重四极杆质谱法
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中氟喹唑的检测，包含丙酮作为辅助溶剂的样品前处理步骤。
核心检测方法	液相色谱-三重四极杆质谱法（LC-MS/MS），采用丙酮辅助液液萃取富集目标物。
检出限与定量限	方法检出限为0.005 μg/L，定量限为0.02 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需至少插入1个平行样和1个加标样，加标浓度范围为定量限的1~10倍。
关键实验步骤	1. 水样经丙酮调节pH后液液萃取；2. 萃取液氮吹浓缩至近干；3. 流动相复溶后过膜进样。
特别说明	丙酮与其他有机溶剂混合时需严格控制比例，避免乳化；需定期清洗质谱离子源以降低背景干扰。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！