5种金属元素混标溶液/铍(Be)钴(Co)钼(Mo)铊(Tl)钒(V)/介质:10%HCl, 痕量 HNO3 Be, Co, Mo, Tl, V
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5种金属元素混标溶液/铍(Be)钼(Mo)铊(Tl)钴(Co)钒(V)/介质:8%HNO3, 痕量 HCl Be, Mo, Tl,Co, V
GNM-M052155-2013 | 100ml
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8种金属元素混标溶液/钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)锑(Sb)锡(Sn)铊(Tl)钒(V)/介质:10%HCl, 痕量 HNO3 Ba, Be, Co, Mo, Sb, Sn, Tl, V
GNM-M083077-2013 | 100ml
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8种金属元素混标溶液/钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)钼(Mo)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质:10%HNO3,痕量 HCl Ba, Be, Cd, Co, Mo, Tl, V, Zn
GNM-M081163-2013 | 100ml
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6种金属元素混标溶液/钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)铊(Tl)钒(V)/介质:3%HCl, 3%HNO3 Ba, Be, Co, Mo, Tl, V
GNM-M065307-2013 | 100ml
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4种金属元素混标溶液/铍(Be)钴(Co)钼(Mo)铊(Tl)/介质:5% HNO3 Be Co Mo Tl
GNM-M0410176-2013 | 100ml
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8种金属元素混标溶液/硼(B)钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)/介质:5%HCl, 痕量 HNO3,HF B, Ba, Be, Co, Mo, Ti, Tl, V
GNM-M082833-2013 | 100ml
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8种金属元素混标溶液/硼(B)钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)锑(Sb)铊(Tl)钒(V)/介质:10%HCl,5%HNO3 B, Ba, Be, Co, Mo, Sb, Tl, V
GNM-M081718-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HCl, 痕量 HNO3, 有效期(月) : 12;
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
钴(Co):0.03μg/L / 0.10μg/L
钼(Mo):0.02μg/L / 0.07μg/L
铊(Tl):0.005μg/L / 0.02μg/L
钒(V):0.05μg/L / 0.17μg/L
2. 每10个样品插入1个平行样(RSD≤10%)
3. 每批使用有证标准物质验证(回收率85-115%)
4. 内标元素(Sc, Ge, Rh)实时校正信号漂移
2. 加入硝酸(最终浓度1%)酸化保存
3. 加入内标混合溶液(终浓度50μg/L)
4. ICP-MS开机预热1小时,优化载气流量(0.8-1.0L/min)
5. 采用标准加入法或基体匹配校准曲线定量
2. 铊(Tl)检测需启用氨气反应模式消除204Hg+干扰
3. 含有机质样品需微波消解处理
4. 10%HCl介质需稀释至酸度<2%避免锥孔腐蚀
方法B:石墨炉原子吸收光谱法,针对钴(Co)、铍(Be)等元素
铍(Be):0.02μg/L / 0.07μg/L
钴(Co):0.05μg/L / 0.17μg/L
钼(Mo):0.03μg/L / 0.10μg/L
2. 每20个样品加测1个平行样(偏差≤15%)
3. 使用标准参考物质(NIST 1643e)验证
4. 石墨炉法需做基体改进剂优化
2. 水样现场加硝酸固定(pH<2)
3. 石墨炉法检测钴需加磷酸二氢铵基改剂
4. 铍检测采用热解涂层石墨管
2. 高硬度水样需化学修饰消除钙镁干扰
3. 含氯消毒剂样品需静置脱氯后检测
V 292.402nm, Mo 202.030nm, Co 228.616nm
钼(Mo):0.005mg/L / 0.020mg/L
钴(Co):0.003mg/L / 0.012mg/L
2. 每10个样品插入标准物质验证
3. 使用Y(371.029nm)或Sc(361.384nm)作内标
4. 连续校准验证(每2小时)
2. 优化等离子体功率(1150-1400W)
3. 采用两点背景校正法
4. 配置混合标准系列需基体匹配
2. 10%HCl介质需控制进样量防止矩管积碳
3. 含有机溶剂样品需预灰化处理
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!