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Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cs, Cu, Li, Mn, Ni, Pb, Rb, Sb, Sr, V, W, Zn
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cs, Cu, Li, Mn, Ni, Pb, Rb, Sb, Sr, V, W, Zn

GNM-M181421-2013
¥ 1200.0
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100ml
国家有色金属
100μg/mL
+
0
18种金属元素混标溶液/钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铯(Cs)铜(Cu)锂(Li)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)铷(Rb)锑(Sb)锶(Sr)钒(V)钨(W)锌(Zn)/介质:10%HNO3, 痕量HF, HCl介绍:

介质及浓度 : 10%HNO3, 痕量HF, HCl, 有效期(月) : 12;

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手机版:18种金属元素混标溶液/钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铯(Cs)铜(Cu)锂(Li)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)铷(Rb)锑(Sb)锶(Sr)钒(V)钨(W)锌(Zn)/介质:10%HNO3, 痕量HF, HCl

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

相关国家标准解读
HJ 700-2014 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中钡、铍、铋等65种元素的测定,包含您使用的全部18种金属元素
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),样品经酸消解后直接进样分析
检出限与定量限
钡:0.07μg/L(检出限)
镉:0.02μg/L(定量限)
铅:0.04μg/L(检出限)
完整检出限数据见标准附录A
质控样品要求
• 每批样品需带空白样
• 加标回收率控制在85%-115%
• 使用标准溶液验证仪器性能
关键实验步骤
1. 样品预处理:采用硝酸体系消解
2. 仪器校准:使用调谐液优化参数
3. 干扰校正:采用动能歧视模式消除多原子离子干扰
4. 介质匹配:标准曲线基质与样品保持一致
特别说明
• 含钨、钡等元素需添加HF防止沉淀
• 铍、锂等轻元素需优化等离子体条件
• 铬、钒等元素需监测质谱干扰
GB 5009.268-2016 食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围 食品中铅、镉、铬等16种金属元素测定(包含您使用的14种元素)
核心检测方法 第一法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),第二法:电感耦合等离子体发射光谱法
检出限要求
铅:0.003mg/kg
镉:0.001mg/kg
食品基质需进行微波消解前处理
质控要求
• 每20个样品带1个平行样
• 使用标准参考物质(SRM)验证
• 内标元素回收率90%-110%
关键步骤
1. 样品粉碎:粒径≤0.5mm
2. 消解程序:梯度升温消解
3. 内标选择:铑、铟、铼混合内标液
4. 干扰校正:实时在线内标校正
特别说明
• 高盐样品需稀释防止锥孔堵塞
• 含油脂样品需增加消解程序
• 锑、钨等元素建议采用碰撞反应池技术
HJ 766-2015 固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 固体废物及土壤中钡、铍、镉等25种金属元素测定(覆盖您使用的15种元素)
核心检测方法 微波消解-ICP-MS法,使用硝酸-氢氟酸混合体系消解
检出限范围 0.003mg/kg(镉)至0.5mg/kg(钡),具体见标准正文表2
质控要求
• 空白样品中目标物浓度<方法检出限
• 每批样品至少做2个平行样
• 使用标准土壤样品验证
关键步骤
1. 样品制备:180℃微波消解30min
2. 赶酸处理:消解后150℃加热至近干
3. 定容介质:2%硝酸溶液
4. 硅基体干扰校正
特别说明
• 含HF消解液需用硼酸络合
• 高汞样品需添加金溶液防吸附
• 铬需监测氯离子干扰(ArCl⁺)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!