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乙腈中对硫磷_56-38-2,对硫磷
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乙腈中对硫磷

BW-NCL-HB-00090 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 56-38-2 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中对硫磷介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的对硫磷为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量法准确配制而成。对硫磷英文名称:ParathionCAS:56-38-2

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HB-00090乙腈中对硫磷1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-15±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准号 GB 23200.113-2018
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中对硫磷等208种农药残留的定性和定量检测。特别适用于使用乙腈作为提取溶剂的前处理流程。
核心检测方法
1. 乙腈提取法:样品经乙腈匀浆提取
2. QuEChERS净化法:采用PSA和C18吸附剂净化
3. 气相色谱分离:DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
4. 质谱检测器:电子轰击电离源(EI),选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限
对硫磷检出限(LOD) 0.005 mg/kg
对硫磷定量限(LOQ) 0.01 mg/kg
线性范围 0.01-0.5 mg/L(相关系数R²≥0.99)
质控样品要求
1. 空白基质加标:每批样品需制备3个平行加标样(0.05mg/kg浓度水平)
2. 标准物质:乙腈中对硫磷标准溶液需有可溯源证书
3. 精密度控制:加标样品RSD≤15%
4. 准确度要求:回收率范围70%-120%
关键实验步骤
1. 样品制备:样品粉碎后混匀,称取10.0g试样
2. 乙腈提取:加入10mL乙腈,高速匀浆提取1min
3. 盐析分层:加入4g硫酸镁和1g氯化钠,离心5min(4000r/min)
4. 净化:取上清液加入150mg PSA+45mg C18,涡旋1min后离心
5. 上机分析:取净化液过0.22μm滤膜,GC-MS/SIM分析
6. 定性定量:特征离子291、263、97(定量离子:291)
特别说明
1. 乙腈纯度要求:色谱纯级(≥99.9%),含水率≤0.1%
2. 标准溶液配制:乙腈中对硫磷标准储备液需-18℃避光保存
3. 基质效应:谷物样品需采用基质匹配标准曲线校正
4. 仪器参数:传输线温度280℃,离子源温度230℃
5. 干扰排除:注意与甲基对硫磷的色谱分离(保留时间差>0.2min)

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