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水中锌_
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水中锌

BW-OTL-TW-00041 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000mg/L {{inventory}}
水中锌介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法确认与评价,测量过程质量控制,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的高纯金属锌、高纯盐酸和高纯水为原料,采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用电感耦合等离子发射光谱(ICP-OES进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称基体标准值(mg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-TW-00041水中锌2%盐酸10002

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为36个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,包装规格20mL/瓶,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;常温(20±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用,避免玷污



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法
标准名称及标准号 GB/T 7475-1987《水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中锌的测定,直接法测定浓度范围0.05~1mg/L,萃取法可测0.001~0.05mg/L
核心检测方法 1. 直接吸入火焰原子吸收法:样品经硝酸酸化后直接喷入空气-乙炔火焰测定
2. 萃取富集法:用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)螯合,甲基异丁基酮(MIBK)萃取后测定
检出限与定量限 • 直接法检出限:0.01mg/L
• 定量限:0.05mg/L
• 萃取法检出限:0.0005mg/L
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样和质控样(加标回收或标准物质)
2. 平行样数量≥10%
3. 加标回收率应控制在85%~115%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
关键实验步骤 • 样品预处理:取100ml水样加5ml浓硝酸消解(浑浊水样需过滤)
• 直接法:调节pH至中性,选择锌空心阴极灯,波长213.9nm直接测定
• 萃取法:加2ml APDC溶液,用MIBK萃取2分钟,静置分层后测定有机相
• 标准曲线法定量:配制0.1、0.2、0.4、0.8mg/L锌标准系列
特别说明 1. 锌易受污染,需使用无锌试剂和器皿
2. 高盐样品需用标准加入法消除基体效应
3. 萃取法需严格控制pH在2.5~3.0范围内
4. 含有机质水样需经硝酸-过氧化氢消解
水质 锌的测定 双硫腙分光光度法
标准名称及标准号 GB/T 7472-1987《水质 锌的测定 双硫腙分光光度法》
适用范围 适用于轻度污染地表水、地下水及饮用水中锌的测定,测定范围0.005~0.05mg/L,经稀释可扩展至0.5mg/L
核心检测方法 在pH=4.0~5.5的乙酸盐缓冲介质中,锌离子与双硫腙形成红色络合物,用四氯化碳萃取后于535nm波长比色测定
检出限与定量限 • 方法检出限:0.001mg/L
• 定量下限:0.005mg/L
质控样品要求 1. 每批样品做2个空白和2个平行样
2. 每10个样品带1个加标回收样
3. 试剂空白吸光度应≤0.02
4. 平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤 • 样品处理:取100ml水样加5ml硫酸-硝酸混合酸消解
• 掩蔽干扰:加1ml硫代硫酸钠掩蔽铜、汞等离子
• 显色萃取:加10ml醋酸盐缓冲液和10ml双硫腙四氯化碳溶液,振荡3分钟
• 比色测定:有机相转入比色皿,535nm测定吸光度
特别说明 1. 所有玻璃器皿需经10%硝酸浸泡除锌
2. 显色过程需避光操作
3. 双硫腙试剂需纯化处理
4. 严格控制萃取pH值防止铅、镉干扰

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